Plicní povrchově aktivní látky, je nezbytné pro život, jako je linie sklípků k nižší povrchové napětí, a tím brání atelektáza při dýchání. Povrchově aktivní látka je obohacena o relativně unikátní fosfolipid, nazývaný dipalmitoylfosfatidylcholin, a čtyři povrchově aktivní látky spojené proteiny, SP-A, SP-B, SP-C, a SP-D., Hydrofobní proteiny, SP-B a SP-C, spolu s dipalmitoylfosfatidylcholinem, poskytují materiálu vlastnosti snižující povrchové napětí. Čím více hydrofilních povrchově aktivních složek, SP-A a SP-D, se podílí na obraně plicního hostitele a modifikuje imunitní odpovědi. Konkrétně se SP-A a SP-D vážou a podílejí se na clearance různých bakteriálních, houbových a virových patogenů a mohou tlumit imunitní funkci efektorových buněk indukovanou antigenem. Vznikající údaje také ukazují imunosupresivní účinky některých lipidů spojených s povrchově aktivními látkami, jako je fosfatidylglycerol., Naopak, mikrobiální patogeny v preklinických modelech poškodit povrchově aktivní syntézu a sekreci, a mikrobiální proteinázy degradují povrchově aktivní látky-asociovaných proteinů. Nedostatky složek povrchově aktivních látek jsou klasicky pozorovány u syndromu novorozenecké respirační tísně, kde substituční terapie povrchově aktivních látek byly základem léčby. Funkční nebo kompoziční nedostatky povrchově aktivní látky jsou však pozorovány také u různých akutních a chronických plicních poruch., Zvýšená surfaktant je vidět v plicní alveolární proteinosis, porucha charakterizována funkční deficit kolonie granulocytů a makrofágů stimulující faktor receptor nebo rozvoj kolonie granulocytů a makrofágů stimulující faktor protilátky. Genetické polymorfismy některých povrchově aktivních proteinů, jako je SP-C, jsou spojeny s intersticiální plicní fibrózou. Zde jsme se krátce přezkoumat složení, antimikrobiální vlastnosti a význam plicní surfaktant do plic poruch a prezentovat jeho terapeutické důsledky.