요약
통해 지난 30 년 동안,세라 티아 marcescens 가의 중요한 원인 병원 내 감염. 이 유기체의 확인,항생제 감수성,병원성,역학 조사 및 타이핑에 관한 많은보고가있었습니다. 정확한 식별은 발생을 정의하는 데 중요합니다. API20E 시스템은 널리 사용되었지만 개별적으로 만족스럽지 않습니다. 환경에서의 S.marcescens 의 성장은 물,소독제 및 혈액 백과 같은 플라스틱과 관련하여 조사되었습니다., 특정 세포 외 제품은 S.marcescens 에 고유합니다. S.marcescens 에 의한 안료(prodigiosin)생합성은 감염의 원인으로 유기체가 출현 한 이후로 완전히 조사되었습니다. 다른 많은 측면의 병원성 및 독성 S.marcescens 연구,포함하여 준수하고 소수성,lipopolysaccharide(LPS)및 그 외 제품입니다. 숙주 상피 표면에 대한 두 가지 접착 모드가 제안되었다. 이들은 만노스 내성(MR)pili 및 만노스 민감성(MS)pili 입니다., 내 독소의 생물학적 활성을 담당하는 LPS 는 완전히 조사되었으며 24 개의 체세포 항원이 기술되었다. 의 생산 다른 효소에 의해 S.marcescens 으로 독성 요소가 되었습니다 또한 포함하여,보고했 chitinase,리파아제,chloroperoxidase 및 세포 단백질,했대. 는 항생제 치료에 사용되는 세라 티아 감염을 포함 β-락탐 에이전트,aminoglycosides 및 fluoroquinolones 과의 다양한 다른 저항성 메커니즘을 설명되었습니다. S 의 역학을 연구하는 데 사용되는 타이핑 방법., marcescens 포함 biotyping,박테리오신이 입력,살균 입력,플라스미드 분석 중합효소 연쇄 반응 증폭 enterobacterial 반복적인 intergenic 합의 시퀀스(ERIC-PCR)및 ribotyping. 혈 청 학적인 입력을 사용되어왔고 이 방법을 것 같다는 적당한 첫 번째 라인 입력하기 위한 방법 S.marcescens 하지만,일부 긴장이 유지 untypable. RAPD-PCR 는 또한 적용되는 작은 수의 격리와 같은 유망한 방법 특히,급속 모니터링의 발생 및 추적 원본의 초기 감염.