경우 Zhigang,그는 박사 학위,시작하는 실험실에서는 보스턴 어린이병원은 15 년 전,그는 희망을 찾을 수 있는 방법을 다시 생성 신경 섬유에서 가진 사람들 척수손상. 프록시,공부한 그는 시신경을 부상하는 원인맹에서 녹내장—상태에 영향을 미치는 네 개 이상의 만 명의 미국인—고 때로는 머리에 있습니다.,
의 실험으로 다른 성장을 촉진 유전자 및 차단하는 자연적인 성장 억제물은,그가 그를 얻을 수 있었섬유 신경 섬유,또는 축삭을 성장을 더 크고 더 큰 길에서 마우스. 그러나 비전은 어떻습니까? 동물들이 볼 수 있을까요?
“질문은이 재생 축삭이 기능적입니까?”라고 Boston Children’S Department Of Neurology 와 F.M.Kirby Neurobiology Center 의 일원 인 그는 말합니다.
다른 팀을 포함하여,실험실의 Larry Benowitz,박사 과정에서,보스턴 어린이 수 있었을 달성하는 부분의 비전입니다., 하지만 그들은 그에 의존하는 유전자 기술을 할 수 있는 실험실에서,그리고 방법은 참여를 삭제하거나 차단하 종양 억제 유전자,격려하는 재생할 수 있지만 또한 홍보암입니다.
발표된 연구에 의해 오늘 셀,에 의해 주도 그와 미카엘라 Fagiolini,박사 과정을 보여 줍니다 그 비전을 사용하여 복구될 수 있는 접근할 수 있는 현실적으로 적용합 클리닉을 방해하지 않 종양 억제 유전자가 있습니다.,
에 optomotor 테스트 위에,이전에 블라인 쥐들의 머리를 따라 패턴의 움직이는 바 후에 주어진다. Fagiolini 는”막대를 더 얇고 얇게 만들면 동물들이 볼 수있을뿐만 아니라 얼마나 잘 볼 수 있는지 크게 개선되었음을 발견했습니다.
얻고 신경하는 행위
그는,Fagiolini 고 동료들과 함께 시작 유전자 요법을 제공하는 세 가지 주요 성장 요인(osteopontin,insulin-like growth factor1 및 속눈썹 neurotrophic factor., 이 접근법은 축삭을 재생성하고 심지어 뇌의 표적 세포와 연결 또는 시냅스를 형성하게했습니다. 하지만 축삭지 않을 수행할 수 있 신호에서 모든 방법을 뇌 눈이기 때문에,그들은 부족한 수 있고,절연 시스는 데 도움이 전파 신경 신호의 장거리.
“우리는 다시 생성되는 축삭하지 않은 유수와 아주 가난한 전도 여행 속도가 높지 않을 충분히 지원하는 비전”라고 말합니다. “우리는이 문제를 극복 할 수있는 방법이 필요했습니다.,”
도는 의료,문학을 배웠는 칼슘 채널 차단기,4-aminopyridine(4-AP),강화하는 데 도움이 신경 신호 때 수초가 없는 것입니다. 이 약물은 다발성 경화증에 대한 AMPYRA 로 판매되며,이는 또한 수초의 손실을 수반합니다. 그들이 그것을 추가했을 때,신호는 거리를 갈 수있었습니다.,
패러다임의 치료를 위한 녹내장 및섬유한 신경손상
동안 연구를 사용하는 유전자 치료에 바이러스 AAV 을 제공하의 성장 요인 그와 Fagiolini 는지 여부를 테스트를 주입하기”인”의 성장인자 단백질들을 직접 눈으로 될 수 있을 동일하게 적용됩니다.”우리는 메커니즘과 단백질이 얼마나 자주 주입되어야 하는지를 더 잘 이해하려고 노력하고 있습니다.”라고 그는 말합니다., “유전자 치료에 바이러스 우리 사용되는 승인에 대한 임상 연구에서 눈에 질병만,약 더 나은 것입니다.”
재생 킥 스타트로 4-AP 또는 유사한 약물을 신경 전도를 유지하기 위해 체계적으로 투여 할 수 있습니다. 기 때문에 4AP 는 잠재적인 부작용을 포함하여 발작을 경우 주어진 만성적으로,그와 Fagiolini 기 시작했 테스트 유도체(아직 FDA 승인)은 잠재적으로 안전에 대한 장기적인 사용이다.,
그리고 그들은 추가 테스트에 마우스를 더 잘 이해하기 위해 어느 정도의 시각적 복지 여부와 그들의 접근 방식을 얻을 수 있습 myelin regrow 니다.fagiolini 는”마약은 회복을 촉진하기 위해 시각적 훈련과 짝을 지어야 할 수도 있습니다. “그러나 이제 우리는 앞으로 나아갈 패러다임을 가지고 있습니다.”
Boston Children’s 의 F.M.Kirby Neurobiology Center 의 Fengfeng Bei,PhD 및 Hing Cheong(Henry)Lee,PhD 는 논문의 공동 첫 저자였습니다. 이 연구는 National Eye Institute(NIH grant EY021526),Miriam 및 Sheldon G 의 지원을 받았습니다., Adelson Medical Research Foundation 과 뇌 가소성 및 회복을위한 조지 타운 센터.나는 이것이 내가하고있는 일이 아니라고 생각한다.