en Résumé
au Cours des 30 dernières années, Serratia marcescens est devenu une cause importante d’infection nosocomiale. Il y a eu de nombreux rapports concernant l’identification, la sensibilité aux antibiotiques, la pathogénicité, les enquêtes épidémiologiques et le typage de cet organisme. Une identification précise est importante pour définir les éclosions. Le système API 20e a été largement utilisé, mais n’est pas individuellement satisfaisant. La croissance de S. marcescens dans l’environnement a été étudiée en relation avec l’eau, les désinfectants et les plastiques tels que les poches de sang., Certains produits extracellulaires sont uniques à S. marcescens. La biosynthèse du Pigment (prodigiosine) par S. marcescens a été étudiée de manière approfondie depuis l’émergence de l’organisme en tant que cause d’infection. De nombreux autres aspects de la pathogénicité et de la virulence de S. marcescens ont été étudiés, y compris l’adhérence et l’hydrophobicité, le lipopolysaccharide (LPS) et les produits extracellulaires. Deux modes d’adhésion aux surfaces épithéliales de l’hôte ont été suggérés. Ce sont des pili résistants au mannose (MR) et des pili sensibles au mannose (MS)., LPS, qui est responsable de l’activité biologique de l’endotoxine, a été entièrement étudiée et 24 antigènes somatiques ont été décrits. La production de différentes enzymes par S. marcescens en tant que facteurs de virulence a également été rapportée, y compris la chitinase, la lipase, la chloroperoxydase et une protéine extracellulaire, HasA. Les antibiotiques utilisés pour traiter l’infection serratia comprennent des agents β-lactamines, des aminoglycosides et des fluoroquinolones et une variété de mécanismes de résistance différents ont été démontrés. Méthodes de typage utilisées pour étudier L’épidémiologie de S., les marcescens comprennent le biotypage, le typage des bactériocines, le typage des phages, l’analyse des plasmides, l’amplification par réaction en chaîne de la polymérase des séquences consensuelles intergéniques répétitives entérobactériennes (ERIC-PCR) et le ribotypage. Le typage sérologique a également été utilisé et cette méthode semble être une méthode de typage de première ligne appropriée pour S. marcescens, bien que certaines souches restent introuvables. RAPD-PCR a également été appliqué à un petit nombre d’isolats et semble être une méthode prometteuse, en particulier pour la surveillance rapide d’une éclosion et la recherche de la source de l’infection initiale.