Het probleem wordt gezien als een vertegenwoordiger van één van de volgende:
- Een acuut verlies van bloed van een aanzienlijk volume;
- een verminderde productie van normale grootte van de rode bloedcellen (bijv., anemie van chronische ziekte, aplastic bloedarmoede);
- een verhoogde productie van HbS zoals te zien is in sikkelcelanemie (niet sikkelcel-trait);
- een verhoogd vernietiging of verlies van rode bloedcellen (bijv., hemolyse, posthemorrhagic bloedarmoede, hypersplenism);
- niet-vergoede toename in plasma volume (bv.,
- A B2 (Riboflavine) deficiëntie
- a B6 (pyridoxine) deficiëntie
- of een mengsel van aandoeningen die microcytische en macrocytische anemie veroorzaken.
bloedverlies, onderdrukte productie van RBC ‘ s of hemolyse vertegenwoordigen de meeste gevallen van normocytaire anemie. Bij bloedverlies zijn morfologische bevindingen over het algemeen onopvallend, behalve na 12 tot 24 uur waar polychromasie optreedt. Voor verminderde productie van RBC ‘ s, zoals bij lage erythropoëtine, is de morfologie van RBC onopvallend. Patiënten met wanordelijke RBC-productie, bijv., myelodysplastic syndroom, kan een dubbele bevolking van elliptocyten, teardrop cellen, of andere poikilocytes evenals kernrbcs hebben. Hemolyse zal vaak tonen poikilocyten specifiek voor een oorzaak of mechanisme. B. V. Bijtcellen en / of blistorcellen voor oxidatieve hemolyse, Acanthocyten voor pyruvaatkinasedeficiëntie of McLeod-fenotype, sikkelcellen voor sikkelcelanemie, Sferocyten voor immuungemedieerde hemolyse of erfelijke sferocytose, Elliptocytose voor ijzerdeficiëntie of erfelijke elliptocytose en schistocyten voor intravasculaire hemolyse., Vele hemolytische anemias tonen veelvoudige poikilocytes zoals G6PD deficiëntie die blaar en beten cellen evenals shistocytes kunnen tonen. Neonatale hemolyse volgt mogelijk niet de klassieke patronen zoals bij volwassenen