Krebs beginnt, wenn Zellen im Körper außer Kontrolle geraten. Zellen in fast jedem Teil des Körpers können Krebs werden und sich auf andere Bereiche des Körpers ausbreiten. Um mehr darüber zu erfahren, wie Krebs beginnt und sich ausbreitet, sehen Sie, was Krebs ist. Informationen zu den Unterschieden zwischen Krebserkrankungen im Kindesalter und Krebserkrankungen bei Erwachsenen finden Sie unter Krebs bei Kindern.
Die Ewing-Familie von Tumoren ist eine Gruppe von Krebsarten, die in den Knochen oder in der Nähe von Weichteilen beginnen und einige gemeinsame Merkmale aufweisen., Diese Tumoren können sich in jedem Alter entwickeln, aber sie sind am häufigsten in den frühen Teenagerjahren.
Die wichtigsten Arten von Ewing-Tumoren sind:
- Ewing-Sarkom des Knochens: Ewing-Sarkom, das in einem Knochen beginnt, ist der häufigste Tumor in dieser Familie. Diese Art von Tumor wurde erstmals 1921 von Dr. James Ewing beschrieben, der feststellte, dass er sich von dem häufigeren Knochentumor Osteosarkom unterschied. Unter dem Mikroskop gesehen, sahen seine Zellen anders aus als Osteosarkomzellen. Es war auch wahrscheinlicher, auf Strahlentherapie zu reagieren.,
- Extraossärer Ewing-Tumor (EOE): Extraossäre Ewing-Tumoren beginnen in Weichteilen um Knochen herum, aber sie sehen aus und wirken sehr ähnlich wie Ewing-Sarkome in Knochen. Sie werden auch als extraskeletale Ewing-Sarkome bezeichnet.
- Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor (PPNET): Dieser seltene Krebs im Kindesalter beginnt auch im Knochen-oder Weichgewebe und teilt viele Merkmale mit dem Ewing-Sarkom von Knochen und EOE. Periphere PNETs, die in der Brustwand beginnen, werden als Askin-Tumoren bezeichnet.
Forscher haben herausgefunden, dass die Zellen, aus denen Ewing-Sarkom, EOE und PPNET bestehen, sehr ähnlich sind., Sie neigen dazu, die gleichen DNA (Gen) – Anomalien zu haben und ähnliche Proteine zu teilen, die bei anderen Krebsarten selten vorkommen. Aus diesem Grund wird angenommen, dass sich diese 3 Krebsarten aus derselben Art von Zellen im Körper entwickeln. Es gibt leichte Unterschiede zwischen diesen Tumoren, aber sie werden alle gleich behandelt.
die Meisten Ewing-Tumoren treten in den Knochen., Die häufigsten Stellen sind:
- Das Becken (Hüftknochen)
- Die Brustwand (wie die Rippen oder Schulterblätter)
- Die Beine, hauptsächlich in der Mitte der langen Knochen
Im Gegensatz dazu tritt Osteosarkom normalerweise an den Enden der langen Knochen auf, insbesondere um die Knie herum. Extraossäre Ewing-Tumoren können fast überall auftreten.
Die meisten Ewing-Tumoren treten bei Kindern und Jugendlichen auf, können aber auch bei Erwachsenen auftreten., Diese Informationen konzentrieren sich auf die Ewing-Familie von Tumoren bei Kindern und Jugendlichen, aber die meisten Informationen hier (einschließlich vieler Behandlungsinformationen) gelten auch für Ewing-Tumoren bei Erwachsenen.
Andere Arten von Knochenkrebs
Mehrere andere Arten von Krebserkrankungen können in den Knochen beginnen.
Osteosarkome sind die häufigsten Knochenkrebs bei Kindern und Jugendlichen. Sie werden im Osteosarkom beschrieben.
Die meisten anderen Arten von Knochenkrebs treten normalerweise bei Erwachsenen auf und sind bei Kindern selten., Dazu gehören:
- Chondrosarkom (Krebs, der sich aus Knorpel entwickelt)
- Malignes fibröses Histiozytom
- Fibrosarkom
- Chordom
- Maligner Riesenzelltumor des Knochens
Weitere Informationen zu diesen Krebsarten finden Sie unter Knochenkrebs.
Viele Krebsarten, die in anderen Organen des Körpers beginnen, können sich auf die Knochen ausbreiten. Diese werden manchmal als metastasierter Knochenkrebs bezeichnet, aber sie sind keine echten Knochenkrebs., Wenn sich beispielsweise ein Rhabdomyosarkom (ein Krebs, der in Muskelzellen beginnt) auf die Knochen ausbreitet, handelt es sich immer noch um ein Rhabdomyosarkom und wird wie ein Rhabdomyosarkom behandelt. Weitere Informationen finden Sie unter Fortgeschrittener Krebs, metastasierender Krebs und Knochenmetastasen.