2000s: Sequenzierung der nächsten Generation
- Kosten für die Sequenzierung von 1 Million Basen: 34p
- Zeit für die Sequenzierung von 1 menschlichem Genom: 10 Tage
Die Sequenzierung der nächsten Generation brachte einen grundlegend anderen Ansatz für die DNA-Sequenzierung mit sich.
Die Einführung der Sequenzierung der nächsten Generation im Jahr 2007 sorgte in der Welt der Genomik für Aufsehen, da sie einen grundlegend anderen Ansatz für die DNA-Sequenzierung mit sich brachte.,
Die Prinzipien ähneln in gewisser Weise der Kapillarsequenzierung, bei der die Basen eines kleinen DNA-Abschnitts identifiziert und aufgezeichnet werden. Anstatt jedoch auf nur wenige DNA-Fragmente beschränkt zu sein, erweitert die Sequenzierung der nächsten Generation diesen Prozess, so dass Millionen von Proben gleichzeitig sequenziert werden können. Aus diesem Grund wird es manchmal als massiv parallele Sequenzierung bezeichnet.
Dadurch können große Mengen DNA schnell sequenziert werden. Mit einigen Sequenziermaschinen der nächsten Generation können Forscher in knapp einer Woche mehr als fünf menschliche Genome pro Maschine sequenzieren.,
Die Sequenzierung der nächsten Generation kann heute ein einzelnes menschliches Genom für knapp 5.000 US-Dollar an nur einem Tag sequenzieren.
Um dies zu relativieren, dauerte das Human Genome Project, das das erste menschliche Genom mithilfe der Kapillarsequenzierung sequenzierte, rund 10 Jahre und kostete fast 3 Milliarden US-Dollar. Heute kann die Sequenzierung der nächsten Generation ein einzelnes menschliches Genom für knapp $5,000 an einem Tag sequenzieren.
Die Sequenzierung der nächsten Generation kann auf jede Größe des Genoms zugeschnitten werden.,
Die Sequenzierung der nächsten Generation ist ebenfalls hochflexibel und kann auf jede Genomgröße zugeschnitten werden. Von kleinen Genomen wie Viren bis zu viel größeren Genomen wie denen eines Menschen. Außerdem ist die Vorbereitung von Proben für die Sequenzierung der nächsten Generation viel schneller als für die Kapillarsequenzierung, da Wissenschaftler keine DNA-Bibliotheken mehr in Bakterien anbauen müssen. Dies bedeutet, dass Forscher DNA in viel kürzerer Zeit für die Sequenzierung verarbeiten können.,
Mit den neuesten Technologien können wir Genome untersuchen, um die genetischen Ursachen von Krebs, Diabetes, Schizophrenie und anderen Krankheiten aufzudecken.
Die Sequenzierung der nächsten Generation gibt Wissenschaftlern die Möglichkeit, die Genome vieler verschiedener Individuen zu vergleichen. Mit den neuesten Technologien können wir die Genome aller Arten von Menschen untersuchen, um uns die Daten zur Verfügung zu stellen, die erforderlich sind, um sie zu vergleichen und die genetischen Ursachen von Krebs, Diabetes, Schizophrenie und anderen Krankheiten aufzudecken., Wir können auch die Genome von Dingen erforschen, die menschliche Krankheiten verursachen, wie Viren, Bakterien und andere Krankheitserreger.
Diese Seite wurde zuletzt aktualisiert am 2020-11-17