– Meitner-zog aus Ihrer Heimat österreich nach Berlin, um zu studieren, aber als eine Frau und ein Jude, war Sie ausgeschlossen von den wichtigsten Laboren und vorlesungen und hatte die Durchführung Ihrer Arbeit im Keller, Studium der radioaktiven Elemente mit anderen Wissenschaftler Otto Hahn.,

Das Paar arbeitete heraus, dass, wenn Uranatome mit Neutronen bombardiert wurden, spalteten sie sich und gaben Energie in dem frei, was Meitner „Kernspaltung“ nannte — eine Entdeckung, die schließlich zur Erfindung der Atombombe und der Kernreaktoren führte.

Meitner musste 1938 aus Nazi-Deutschland nach Schweden fliehen, doch sie und Hahn arbeiteten weiter aus der Ferne zusammen. Ihre Entdeckung der Kernspaltung gewann Hahn 1944 den Nobelpreis, obwohl Meitner vom Nobelkomitee übersehen wurde.

Bis in die 80er Jahre setzte sie ihre Forschungen in Schweden fort.,

Quelle: The Smithsonian

Dr. Frances Oldham Kelsey

1914 – 2015

Die Pharmakologin Frances Oldham Kelsey rettete unzählige Kinder vor Geburtsfehlern, indem sie die Zulassung von Thalidomid durch die United States Food and Drug Administration (FDA) blockierte.

Kelsey war ein US-amerikanischer Pharmakologe, der 1960 die Zulassung von Thalidomid blockierte.,(Im Lieferumfang enthalten: Wikimedia)

Nur einen Monat nachdem sie 1960 ihre Arbeit bei der FDA aufgenommen hatte, wurde Kelsey beauftragt, einen Antrag auf Thalidomid zu prüfen, der bereits in mehreren anderen Ländern, einschließlich Australien, verwendet wurde und als morgendliche Krankheitsbehandlung für Schwangere vermarktet wurde.

Als Kelsey den Antrag auf Arzneimittelzulassung überprüfte, wurde sie unsicher, ob er so sicher war, wie behauptet wurde.

Sie drückte sich gegen den Druck zurück, damit das Medikament schnell zugelassen werden konnte, und sagte, dass mehr Forschung erforderlich sei.,

Das Medikament wurde in den USA nie zugelassen, aber ungefähr 10.000 Kinder weltweit wurden aufgrund von Thalidomidkonsum während der Schwangerschaft mit Deformitäten geboren.

Kelseys Geschichte führte zu einer Änderung, die strengere Genehmigungsverfahren für die FDA-Zulassung neuer Medikamente erforderte, und sie wurde 1962 von Präsident John F. Kennedy mit der höchsten zivilen Auszeichnung der USA ausgezeichnet.