Pränatale Tests: Erstes Trimester

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Was sind pränatale Tests?

Pränatale tests sind tests während der Schwangerschaft zu überprüfen die Gesundheit der Frau und Ihres Babys. Sie erkennen die Bedingungen, die ein baby mit einem Risiko für Probleme wie Frühgeburt, wenn Sie nicht behandelt werden. Tests können auch Gesundheitsdienstleistern helfen, Dinge wie einen Geburtsfehler oder eine Chromosomenanomalie zu finden.,

Einige pränatale Tests sind Screening-Tests, die nur die Möglichkeit eines Problems aufdecken können. Andere pränatale Tests sind diagnostische Tests, die genau feststellen können, ob ein Fötus ein bestimmtes Problem hat. Auf einen Screening-Test folgt manchmal ein diagnostischer Test.

Wenn Ihr Arzt einen Test empfiehlt, fragen Sie nach den Risiken und Vorteilen. Die meisten Eltern stellen fest, dass pränatale Tests ihnen Seelenfrieden bieten und gleichzeitig helfen, sie auf die Ankunft ihres Babys vorzubereiten. Aber es ist Ihre Wahl, einen Test zu akzeptieren oder abzulehnen.

Welche Tests werden beim pränatalen ersten Besuch durchgeführt?,

Eines der Ziele von Ihrem ersten Besuch auf der Geburtshelfer Büro, um zu bestätigen Ihre Schwangerschaft und sehen, ob Sie oder Ihr baby könnte sein Risiko für gesundheitliche Probleme.

Der Arzt führt eine vollständige körperliche Untersuchung durch, die eine Gewichtsabnahme, eine Blutdruckuntersuchung sowie eine Brust-und Beckenuntersuchung umfassen kann. Wenn Sie für Ihren routinemäßigen Zervikaltest (Pap-Abstrich) fällig sind, wird der Arzt dies während der Beckenuntersuchung tun. Dieser Test erkennt Veränderungen in Gebärmutterhalszellen, die zu Krebs führen können., Während der Beckenuntersuchung wird Ihr Arzt auch auf sexuell übertragbare Krankheiten (sexuell übertragbare Krankheiten) wie Chlamydien und Gonorrhoe untersuchen.

Um Ihre Schwangerschaft zu bestätigen, haben Sie möglicherweise einen Schwangerschaftstest im Urin, bei dem hCG, ein Hormon und ein Schwangerschaftsindikator überprüft werden. Ihr Urin (Urin) wird auch auf Eiweiß, Zucker und Anzeichen einer Infektion getestet. Wenn Ihre Schwangerschaft bestätigt ist, wird Ihr Fälligkeitsdatum basierend auf dem Datum Ihres letzten Menstruationszyklus (Periode) berechnet. Manchmal hilft eine Ultraschalluntersuchung, dies herauszufinden.

Ein Bluttest wird für Dinge wie überprüfen:

• Ihre Blutgruppe und Rh-Faktor., Wenn Ihr Blut Rh-negativ und Ihr Partner Rh-positiv ist, können Sie Antikörper entwickeln, die sich für Ihren Fötus als gefährlich erweisen. Dies kann durch eine Injektion in der 28. Schwangerschaftswoche verhindert werden.
• Anämie, eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen
• Hepatitis B, Syphilis und HIV
• Immunität gegen deutsche Masern (Röteln) und Windpocken (Varizellen)
• Mukoviszidose und spinale Muskelatrophie. Gesundheitsdienstleister bieten jetzt routinemäßig an, auf diese Störungen zu untersuchen, auch wenn keine Familienanamnese vorliegt.

Welche anderen Tests werden im ersten Trimester durchgeführt?,

Nach dem ersten Besuch, die Sie erwarten können, Ihren Urin getestet und Ihr Gewicht und Blutdruck überprüft bei jedem (oder fast jedem) besuchen, bis Sie liefern. Diese Tests können Probleme wie Schwangerschaftsdiabetes und Präeklampsie (gefährlich hoher Blutdruck) finden.

Während Ihres ersten Trimesters werden Ihnen je nach Alter, Gesundheit, Familienanamnese und anderen Dingen weitere Tests angeboten. Dazu gehören:

• Screening im ersten Trimester: Dieser Test umfasst eine Blutuntersuchung und eine Ultraschalluntersuchung., Es hilft festzustellen, ob der Fötus einem Risiko für eine Chromosomenanomalie (wie Down-Syndrom) oder Geburtsfehler (wie Herzprobleme) ausgesetzt ist.
• Ultraschall: Dieser sichere und schmerzlose Test verwendet Schallwellen, um Bilder zu machen, die die Form und Position des Babys zeigen. Es kann früh im ersten Trimester bis heute die Schwangerschaft oder während der Wochen 11-14 als Teil des ersten Trimesters Screening durchgeführt werden. Frauen mit Hochrisikoschwangerschaften können während ihres ersten Trimesters mehrere Ultraschalluntersuchungen durchführen lassen.,
• Chorionzotten-Probenahme (CVS): Dieser Test überprüft Zellen aus der Plazenta, um festzustellen, ob sie eine Chromosomenanomalie aufweisen (z. B. Down-Syndrom). Wochen durchgeführt werden und können sicher sagen, ob ein Baby mit einer bestimmten Chromosomenstörung geboren wird.
• Zellfreier DNA-Test: Dieser Bluttest prüft auf fetale DNA im Blut der Mutter. Es wird durchgeführt, um zu sehen, ob der Fötus einem Risiko für eine Chromosomenstörung ausgesetzt ist, und kann ab 10 Wochen durchgeführt werden. Es ist kein diagnostischer Test. Wenn die Ergebnisse abnormal sind, muss ein anderer Test die Diagnose bestätigen oder ausschließen., Es wird normalerweise schwangeren Frauen mit höherem Risiko angeboten, weil sie älter sind oder ein Baby mit einer Chromosomenanomalie hatten.

Welche anderen Tests könnten angeboten werden?

Anbieter von Gesundheitsleistungen könnten, um anderen tests einer Frau während der Schwangerschaft, basierend auf Dinge wie Ihr (und Ihrem partner) die persönliche Krankengeschichte und Risikofaktoren. Es ist wichtig, mit einem genetischen Berater zu sprechen, wenn Ihr Baby einem Risiko für Erbkrankheiten ausgesetzt ist.,

Die angebotenen Screening-oder Diagnosetests umfassen Tests für:

• Schilddrüsenerkrankung
• Toxoplasmose
• Hepatitis C
• Cytomegalovirus (CMV)
• Tay — Sachs-Krankheit
• fragiles X-Syndrom
• Tuberkulose
• Canavan-Krankheit

Denken Sie daran, dass Ihnen Tests angeboten werden-Sie haben die Wahl, ob Sie sie haben möchten.,

Um zu entscheiden, welche Tests für Sie geeignet sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, warum ein Test empfohlen wird, seine Risiken und Vorteile und was die Ergebnisse können — und nicht — sagen Sie.