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Was ist die Erste Trimester Screening?
Das Screening im ersten Trimester (oder im ersten Trimester) umfasst typischerweise einen mütterlichen Blutuntersuchungstest und eine Ultraschalluntersuchung.
Warum ist der erste Trimester-Bildschirm fertig?,
Es wird untersucht, ob bei einem Fötus das Risiko einer Chromosomenanomalie (wie Down-Syndrom oder Edward-Syndrom) oder eines Geburtsfehlers (wie Herzprobleme) besteht.
Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass dies ein Screening-Test ist, kein diagnostischer Test. Wenn der Test zeigt, dass ein Problem vorliegt, muss ein weiterer Test durchgeführt werden, um eine Diagnose zu bestätigen oder auszuschließen.
Sollte ich einen Bildschirm für das erste Trimester haben?
Der Bildschirm wird als sicher angesehen, aber es ist Ihre Entscheidung, ob oder nicht zu haben., Der Vorteil des Screenings im ersten Trimester besteht darin, dass Eltern mehr Zeit haben, sich auf gesundheitliche Probleme ihres Babys vorzubereiten oder diese anzugehen.
Wenn Sie ein Screening erhalten, denken Sie daran, dass die Wahrscheinlichkeit falsch-positiver oder falsch-negativer Ergebnisse besteht:
- Falsch-positiver Ergebnisse besteht, wenn Frauen, deren Ergebnisse ein hohes Risiko für eine Chromosomenanomalie aufweisen, gesunde Babys bekommen.
- Falsch-negative Ergebnisse sind, wenn Frauen, deren Ergebnisse ein geringes Risiko zeigen, ein Baby mit einer Chromosomenanomalie haben.,
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zu diesen Screenings oder Ihren Ergebnissen haben.
Was passiert während eines ersten Trimesters?
Dieser Screening-Test wird idealerweise in zwei Teilen durchgeführt — einer Blutprobe und einer Ultraschalluntersuchung:
- Die Blutprobe wird mit einem Fingerstich oder einer regelmäßigen Blutentnahme entnommen. Es misst die Spiegel von zwei Proteinen. Abnormale Werte können bedeuten, dass das Baby ein überdurchschnittliches Risiko für eine Chromosomenanomalie hat.
- Während des Ultraschalls liegt die Frau auf dem Rücken, während eine Ultraschallsonde über ihren unteren Bauch gleitet., Schallwellen prallen von den Knochen und Geweben des Babys ab, um ein Bild des Fötus zu machen. Dies kann die Dicke des Raums im Nacken des Babys zeigen. Zusätzliche Flüssigkeit im Nacken kann auf ein höheres Risiko für eine Chromosomenstörung hinweisen.
Frauen, deren Ergebnisse ein hohes Risiko für das Tragen eines Babys mit einer Chromosomenanomalie zeigen, werden diagnostische Tests angeboten, in der Regel durch Chorionzotten-Probenahme (CVS) im ersten Trimester oder Amniozentese im zweiten Trimester.,
Personen, bei denen im ersten Trimester kein hohes Risiko besteht, wird weiterhin ein Screening im zweiten Trimester angeboten. Das Screening, das aus mehr Blutuntersuchungen besteht, prüft auf Chromosomenanomalien und Neuralrohrdefekte und hilft, die Ergebnisse aus dem ersten Trimester Bildschirm zu bestätigen.
Wann sollte ich ein Screening im ersten Trimester durchführen lassen?
Das Blutscreening wird in der Regel zwischen 9 und 14 Wochen durchgeführt. Frauen, die auch einen Ultraschall bekommen, haben einen zwischen 11 und 14 Wochen.
Wann Sind die Ergebnisse Verfügbar?,
Die Blutuntersuchungsergebnisse sind normalerweise innerhalb von ein oder zwei Wochen fertig. Ultraschallergebnisse können sofort sein.
Wenn sowohl der Bluttest als auch der Ultraschall durchgeführt werden, berechnen Ärzte normalerweise die Ergebnisse zusammen. Dies wird als kombiniertes Screening im ersten Trimester bezeichnet.
Nicht alle ärzte berechnen das Risiko einer Frau auf diese Weise. Einige warten, bis eine Frau im zweiten Trimester andere Screenings hatte. Dies wird als integriertes Screening bezeichnet., Andere Praktizierende führen keine Ultraschalluntersuchungen im ersten Trimester durch, sondern bestimmen das Risiko einer Frau anhand der Ergebnisse ihrer Blutuntersuchungen im ersten Trimester und im zweiten Trimester. Dies wird als ein serum, das integrierte screening.
Wie Ihr Arzt Ihre Ergebnisse berechnet, hängt von Ihrem Alter, Ihren Gesundheitsrisiken und den im Büro des Anbieters verfügbaren Dienstleistungen ab.