Bei CHOP wird die koordinierte Versorgung von Patienten mit Pfeiffer-Syndrom typischerweise über das kraniofaziale Programm verwaltet, das eng mit dem Programm für Hand-und Armstörungen zur Behandlung angeborener Deformitäten der Hand zusammenarbeitet; das Zentrum für pädiatrische Atemwegserkrankungen zur Behandlung von Atemproblemen; und das pädiatrische Fütterungs-und Schluckzentrum zur Behandlung von Fütterungsproblemen. Augenschutz-oder Gleichgewichtsprobleme wie Strabismus werden durch die Abteilung Augenheilkunde koordiniert.,
Da jeder Patient mit Pfeiffer-Syndrom einzigartige Probleme hat, ist der Zeitpunkt und Verlauf der chirurgischen Behandlung sehr individuell. Es ist wichtig, einen Chirurgen mit Fachwissen in der pädiatrischen plastischen und rekonstruktiven Chirurgie aufzusuchen, der sich auf die Behandlung dieser seltenen Erkrankung spezialisiert hat. Erfahren Sie mehr über den chirurgischen Behandlungsansatz für syndrome Craniosynostose.
Wenn Ihr Kind wächst, bietet CHOP auch Zugang zu psychosozialen Unterstützungsdiensten, um alle psychischen, sozialen oder psychologischen Probleme anzugehen, die mit diesen Bedingungen einhergehen.,
Sehen Sie sich unser Lernvideo an, um mehr über die Dienstleistungen und Behandlungsmöglichkeiten zu erfahren, die CHOP Kindern mit kraniofazialen Erkrankungen wie dem Pfeiffer-Syndrom anbietet.