Was ist Hirschsprung-Krankheit?
Kinder mit Hirschsprung-Krankheit haben keine Nervenzellen (Ganglienzellen genannt) am Ende ihres Dickdarms. Diese Nervenzellen kontrollieren den Stuhlgang. Infolgedessen können diese Kinder schwere Verstopfung haben (Probleme mit Stuhlgang oder Kacken). Einige entwickeln gefährliche Darmverschluss (Blockaden).
Was ist der Dickdarm?
Dickdarm und Rektum bilden den Dickdarm., Dieser Teil des Verdauungssystems hilft, Abfälle aus dem Körper zu entfernen. Flüssiger Abfall gelangt vom Dünndarm in den Dickdarm, wo er fest wird. Fester Abfall (Poop) gelangt durch den Anus aus dem Körper.
Wie kontrollieren Nervenzellen den Stuhlgang?
Die Nervenzellen stimulieren die Muskeln in den Wänden des Dickdarms, um den Stuhl zum Anus zu bewegen. Ohne Nervenzellen, um die Darmmuskulatur zu stimulieren, hört der Stuhl auf, sich zu bewegen.
Wie verbreitet ist die Hirschsprung-Krankheit?
Hirschsprung-Krankheit ist eine angeborene Behinderung oder Geburtsfehler., Es ist bei der Geburt anwesend. Ungefähr 5,000 Babys werden jedes Jahr mit der Krankheit geboren. Der Zustand betrifft drei-bis viermal so viele Männer wie Frauen.
Wer könnte Hirschsprung-Krankheit?
Kinder mit angeborenen Herzfehlern und Down-Syndrom sind am stärksten gefährdet. Hirschsprung-Krankheit betrifft 1 von 100 Kindern mit Down-Syndrom.
Was sind die Arten von Hirschsprung-Krankheit?
Die beiden Haupttypen der Hirschsprung-Krankheit sind:
- Kurzsegment: Dieser Typ ist der häufigste. Es betrifft 80% der Menschen (meist Männer) mit der Krankheit., Nervenzellen bilden sich nicht im letzten Segment des Dickdarms.
- Long-segment: Dieser Typ betrifft Männer und Frauen gleichermaßen. Es tritt auf, wenn Nervenzellen im Dickdarm fehlen.
Selten bilden sich im Dickdarm und einem Teil des Dünndarms keine Nervenzellen. Gesundheitsdienstleister nennen diesen Zustand totale Kolon-Aganglionose. Eine sehr kleine Anzahl von Kindern hat überhaupt keine Nervenzellen im Darm. Dieser Zustand wird als totale Darm-Aganglionose bezeichnet.
Was verursacht Hirschsprung-Krankheit?,
Wenn sich ein Baby im Mutterleib entwickelt, wachsen Nervenzellen typischerweise von der Spitze des Dünndarms über den Dickdarm bis zum Anus. Bei Kindern mit Hirschsprung-Krankheit hören diese Nervenzellen auf, im Dickdarm zu wachsen, bevor sie den Anus erreichen. Ärzte sind sich nicht sicher, warum das passiert.
Etwa 20% der Fälle verläuft die Hirschsprung-Krankheit in Familien. Eine Veränderung eines Gens (genetische Mutation) kann die Ursache sein. Ein Elternteil mit Hirschsprung hat ein höheres Risiko, ein Kind mit der Krankheit zu bekommen. Und wenn ein Kind in einer Familie den Zustand hat, haben Geschwister ihn auch eher.,
Was sind die Symptome der Hirschsprung-Krankheit?
Ihr Arzt kann vermuten, Hirschsprung-Krankheit, wenn Sie Ihre Neugeborenen überschreitet nicht eine dunkelgrüne Hocker genannt Mekonium innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Geburt.
Ein Zeichen der Hirschsprung-Krankheit ist Verstopfung. Ein Säugling oder ein Kind kann sich anstrengen, um zu kacken, harte Stühle zu passieren oder selten zu kacken. Medikamente zur Linderung von Verstopfung helfen nicht.
Andere Symptome sind:
- Bauchschmerzen und Schwellungen.
- Braunes oder grünes Erbrechen.
- Durchfall, der oft blutig.,
- Appetitlosigkeit (Weigerung zu essen) und schlechte Gewichtszunahme.
- Langsames Wachstum.
enews
Cleveland Clinic ist ein gemeinnütziges akademisches medizinisches Zentrum. Werbung auf unserer Website hilft, unsere Mission zu unterstützen., Wir unterstützen keine Nicht-Cleveland Clinic Produkte oder Dienstleistungen. Richtlinie