Genetik der Ohrläppchen

Ähnlich wie die menschlichen Augen, Nase und Lippen haben auch die Ohrläppchen Besonderheiten. Obwohl die menschlichen Ohren ähnlich aussehen, gibt es geringfügige strukturelle Unterschiede, die jedes Ohr von dem anderen unterscheiden.

Die Hauptform des Gens, das die Form des Ohrläppchens bestimmt, ist als Allel bekannt. Ein Allel ist ein Gen, das an einer bestimmten Position auf einem Chromosom gefunden wird. Es wurde festgestellt, dass alle Gene in unserem Körper zwei Kopien haben; eine von jedem Elternteil.,

Arten von Ohrläppchen

Ein Ohrläppchen besteht aus Bindegewebe in Kombination mit einer Mischung aus Areola-Geweben und Fettzellen. Ohrläppchen haben eine gute Blutversorgung, die hilft, sie warm zu halten und das Gleichgewicht zu halten. Hauptsächlich gibt es zwei Arten von Ohrläppchen, die beim Menschen vorkommen – freie Ohrläppchen und angebrachte Ohrläppchen.

Freie Ohrläppchen: Freie Ohrläppchen sind die häufigste Form von Lappen. Diese Art von Ohrläppchen ist oft groß und hängt unter dem Befestigungspunkt am Kopf. Dies geschieht aufgrund des Einflusses eines dominanten Allels., Wenn die Gene der Eltern durch das dominante Allel exprimiert werden, wird das Kind mit freien Ohrläppchen geboren.

In den meisten Fällen ist das Allel regnant zu den freien Lappen im Vergleich zu angebrachten Lappen. Die freien Ohrläppchen Eltern können auch ein angebrachtes Ohrläppchen Kind gebären, abhängig von der Reaktion des Allel-Gens. Wenn Eltern mit freien Ohrläppchen ein Baby mit angebrachten Ohrläppchen zur Welt bringen, ist es sicher, dass beide eine Kopie des dominanten und rezessiven Allels hatten.

Angebrachte Ohrläppchen: Diese Arten von Ohrläppchen sind nicht selten, werden aber auch nicht häufig gefunden., Ohrläppchen dieser Art sind klein und haben keine Hänge. Sie sind direkt an der Seite des Kopfes befestigt. Die strukturelle Bildung dieser Art von Lappen ist auf das Fehlen des dominanten Allels in den Chromosomen zurückzuführen. Das rezessive Allel wird stattdessen in den Chromosomen exprimiert, um ein angebrachtes Ohrläppchen zu bilden. Es ist nicht notwendig, dass Eltern mit angebrachten Ohrläppchen nur das angebrachte Ohrläppchenkind zur Welt bringen sollten.

Merkmale sind die Hauptfaktoren, die sich aus Chromosomenpaaren ergeben und die wiederum das allgemeine Erscheinungsbild bestimmen., Wenn sich Allele verbinden, üben einige einen „stärkeren“ Einfluss aus als die anderen. Das stärkere Allel ist für die dominanten Merkmale verantwortlich. Dominante Allele sollen im gesamten Organismus gefunden werden. Wenn das dominante Allel seine Anwesenheit nicht zeigt, wird das rezessive Allel ausgedrückt. Diese werden als rezessive Merkmale bezeichnet.
Obwohl die Merkmale variieren, bleibt die Größe der Ohrläppchen für beide Merkmale gleich. Das Ohr eines durchschnittlichen Mannes misst 6 cm, während es für eine Frau etwa 5 cm beträgt, wobei die Ohrläppchen etwa 2 cm misst.,

Genetische Erkrankungen und Ohrläppchen

Genetische Zustände spielen eine wichtige Rolle bei der Geburt eines Menschen. Menschen, die mit abnormalem Organwachstum geboren wurden, gelten als von den Merkmalen vor ihrer Geburt betroffen. Die wichtigsten Bedingungen, die unregelmäßiges oder abnormales Wachstum verursachen, sind:

• Down-Syndrom: Down-Syndrom ist ein Zustand, der durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms verursacht wird; Im Allgemeinen hat eine Person 46 Chromosomen, aber Menschen mit Down-Syndrom haben 47 Chromosomen. Das zusätzliche Chromosom kann das Wachstum und die Entwicklung des Körpers beeinflussen., Menschen mit diesem Syndrom neigen dazu, große Ohren, einen kleinen Hals und ein flaches Gesicht zu haben. Das Down-Syndrom kann nicht geheilt werden, aber die betroffene Person kann ohne Probleme gesund wachsen.

• Turner-Syndrom: Nur Frauen sind vom Turner-Syndrom betroffen, und es wird gesagt, dass es sich um eine seltene Erkrankung handelt. Es ist ein Zustand, in dem das Weibchen dazu neigt, eines der X-Chromosomen zu verlieren. Es wird angenommen, dass diese Chromosomenanomalie aufgrund eines Fehlers in der Fortpflanzungszelle der Eltern auftritt., Eine Person mit diesem Syndrom hat abnormale Ohren, Augen, Skelettstruktur und sogar Anomalien der Niere.

• Beckwith-Wiedemann-Syndrom( BWS): Das Wiedemann-Syndrom wird als die Modifikation beschrieben, die in den Genen von Chromosom 11 auftritt. Es ist eine übermäßige Wachstumsstörung, die durch große Körperteile, vergrößerte Zunge, Ohrläppchen usw. angezeigt wird. Die Ohrläppchenfalte ist eine Falte im Ohrläppchen, die aufgrund der Eigenschaft auftritt, die genetisch von der Familie weitergegeben wurde. Die Falte entsteht, wenn der Blutfluss im Ohr verringert wird., Derzeit gibt es keine Behandlungsmethode identifiziert Ohrfalten zu heilen.

Geburtsstörungen können geringfügig oder schwerwiegend sein und in jedem Stadium der Schwangerschaft auftreten. Die meisten Störungen betreffen das Baby im Mutterleib vor der Bildung der Organe; Jedoch werden nicht alle genetischen Defekte durch den Transfer von Genen von den Eltern verursacht. In vielen Fällen kann das Baby mit genetischen Störungen geboren werden, die das Gen des Elternteils nicht enthält. Einige Defekte gelten als harmlos, während einige eine längere medizinische Behandlung erfordern können.,

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