- Menschen mit zwei verschiedenen DNA-Sätzen werden menschliche Chimären genannt.
- Es kann passieren, wenn eine Frau mit Zwillingen schwanger ist und ein Embryo sehr früh stirbt. Der andere Embryo kann die Zellen seines Zwillings“ absorbieren“.,
- Es kann auch nach einer Knochenmarktransplantation und (in kleinerem Maßstab) während der normalen Schwangerschaft auftreten.
In der griechischen Mythologie war eine Chimäre eine feuerspeiende Kreatur mit körperlichen Merkmalen eines Löwen, einer Ziege und eines Drachen. Beim Menschen ist eine Chimäre eine Person, die zwei völlig unterschiedliche DNA-Sätze in ihrem Körper hat. Es ist ein bisschen weniger dramatisch als ein feuerspeiendes Monster, sicher, aber es ist immer noch ziemlich wild.
Noch wilder: Menschliche Chimären sind nicht das Ergebnis futuristischer genetischer Bastelei., Sie können natürlich auftreten, und manche Menschen wissen nicht einmal, dass sie sich auf DNA verdoppelt haben.
Hier ist eine kurze Anleitung, wie eine Person eine menschliche Chimäre werden kann.
Es kann nach einer Knochenmarktransplantation passieren.
Knochenmark ist das Gewebe in unseren Knochen, das für die Bildung von weißen Blutkörperchen, roten Blutkörperchen und Blutplättchen verantwortlich ist., Bei Knochenmarktransplantationen verwendet der Arzt eine Chemotherapie oder Bestrahlung, um das gesamte erkrankte Knochenmark des Empfängers zu zerstören, dann wird das gesunde Knochenmark eines Spenders an seine Stelle gesetzt.
Das Knochenmark des Spenders wird laut einem wissenschaftlichen amerikanischen Bericht weiterhin Blutzellen mit der DNA des Spenders bilden. So wird der Empfänger zur Chimäre.
In“ complete chimerism “ haben 100% der Blutzellen des Empfängers die DNA des Spenders, erklärte ein Artikel in der Zeitschrift Nature., Aber das Blut kann auch eine Mischung aus DNA sowohl vom Spender als auch vom Empfänger enthalten — das nennt man “ gemischten Chimerismus.“
Diese Art von Chimäre hat in der Popkultur einige interessante Handlungsstränge inspiriert“, berichtet Motherboard. In dem Film „Bad Blood“ aus dem Jahr 2015 geht es um einen Krebspatienten, der zum Serienmörder wurde und die DNA in seinem Blut verwendet, um seinen Knochenmarkspender zu implizieren.
Es kann passieren, wenn brüderliche Zwillinge in utero sind.
Scientific American erklärt, dass, wenn eine Mutter brüderliche Zwillinge trägt, einer der Embryonen sehr früh in der Schwangerschaft sterben könnte. Dann kann der andere Embryo einige Zellen von dem verstorbenen aufnehmen. Das resultierende Baby endet mit zwei DNA-Sätzen.
Manchmal machen diese Chimären die Nachrichten.
Im Jahr 2015 machte ein Mann aus Washington einen Vaterschaftstest für Wangenabstriche, bei dem er sagte, er sei technisch der Onkel seines Sohnes, nicht sein Vater. Weitere Tests ergaben, dass der Mann unterschiedliche DNA in seinem Speichel und seinem Sperma hatte., Genetische Experten glaubten, er sei eine menschliche Chimäre, und er hatte einen Teil seiner DNA aus dem Embryo eines brüderlichen Zwillings aufgenommen, BuzzFeed berichtete.
Eine Frau namens Karen Keegan endete in einer ähnlichen Situation. Tests sagten, sie sei nicht die leibliche Mutter ihrer Kinder, aber es stellte sich heraus, dass die DNA in ihrem Blut anders war als die DNA in ihren Eierstöcken. Ärzte sagten, dass ihre zusätzliche DNA höchstwahrscheinlich von einem brüderlichen Zwilling stammte-und 2002 wurde ihre Geschichte zu einem Bericht im New England Journal of Medicine.,
Da der Zwillingsverlust bei geschätzten 21 bis 30% der Schwangerschaften mit mehreren Föten auftritt, ist es möglich, dass viele Menschen Chimären sind, dies jedoch möglicherweise nie herausfinden. Ein genetischer Experte sagte BuzzFeed, dass das Testen auf Chimäre sehr schwierig ist und dass es keine wirkliche Notwendigkeit gibt, diese Tests bei gesunden Menschen durchzuführen.
Es kann während einer normalen Schwangerschaft passieren.
In den 1990er Jahren entdeckten Wissenschaftler, dass eine schwangere Frau möglicherweise DNA von ihrem Baby zurückhält, wenn einige fetale Zellen außerhalb der Gebärmutter wandern., Die New York Times nannte es ein „Schwangerschafts-Souvenir“ — aber es ist wissenschaftlich als „Mikrochimerismus“ bekannt.“
Eine einfache Möglichkeit, diese Idee zu beweisen, besteht darin, Mütter von Jungen zu testen und festzustellen, ob sie Zellen mit Y-Chromosomen haben, die nur bei Männern vorhanden sind.
In einer Studie probten die Forscher Gewebe von 26 Frauen, die während der Schwangerschaft oder kurz nach der Geburt eines Jungen gestorben waren. Laut der New York Times fanden sie in jeder einzelnen Probe niedrige Konzentrationen von Zellen mit Y-Chromosomen.
Eine weitere Studie untersuchte das Gehirn von Müttern, die Jungen hatten., Sie fanden Spuren männlicher DNA bei 63% der Frauen — sogar bei einer Frau, die 94 Jahre alt war, berichtete Scientific American. Dies deutet darauf hin, dass Mikrochimerismus eine lange Zeit nach der Schwangerschaft dauern könnte.
Ein Mikrochimerismus-Experte sagte der New York Times, dass Wissenschaftler glauben, dass es „sehr häufig, wenn nicht universell“ bei schwangeren Frauen ist. Fügen Sie es einfach der Liste der faszinierenden Dinge hinzu, die dem Körper einer Frau während der Schwangerschaft passieren.