* supone 4 inyecciones al día durante 30 días y un equipo de perfusión cambia cada dos o tres días.1 Holman RR, Paul SK, Bethel MA, Matthews DR, Neil HAW. Seguimiento a 10 años del control intensivo de la glucosa en diabetes tipo 2. N Engl J Med. 2008;359:1577-1589.
2 Grupo del estudio prospectivo de la Diabetes del Reino Unido (UKPDS). Control intensivo de la glucemia con sulfonilureas o insulina en comparación con el tratamiento convencional y riesgo de complicaciones en pacientes con diabetes tipo 2 (UKPDS 33)., Lanceta. 1998;352:837-853.3 Reznik y, Cohen o, Aronson R, et al, Insulin pump treatment compared with multiple daily injections for treatment of type 2 diabetes (OpT2mise): a randomized open-label controlled trial. Lanceta. 2014; 2014;384:1265-1272.4 Lauritzen T, Pramming S, Deckert T, Binder C, farmacocinética de la perfusión subcutánea continua de insulina. Diabetologia. 1983;24(5):326-329.5 Doyle EA, Weinzimer, Steffen AT, et al., Un ensayo aleatorizado, prospectivo que compara la eficacia de la infusión subcutánea continua de insulina con múltiples inyecciones diarias usando insulina glargina. Cuidado De La Diabetes. 2014;27(5)1554-1558.
** MiniMed™ 630g Términos del Programa de Evaluación de 6 semanas:
- oferta solo disponible para nuevos pacientes con diabetes tipo 2 con una receta válida.
- a los pacientes que participen en el programa de evaluación solo se les facturará después del período de evaluación de 6 semanas si mantienen el dispositivo.,
- El seguro se facturará como normal al comienzo del período de evaluación y se reembolsará si el paciente decide no continuar con la compra. Los pacientes que no procedan con la compra deben devolver los productos de evaluación dentro de los 30 días. A los pacientes que no devuelvan los productos de evaluación se les cobrará 3 3,200.00.
- Los pacientes que participan en otros programas de evaluación de Medtronic no son elegibles para esta oferta.,
- Los siguientes clientes inscritos en los siguientes seguros no son elegibles para este programa:/li>
o Programas gubernamentales y de alquiler (Medicare, Medicaid y TRICARE)
O Kaiser
O CareCentrix
O los seguros que utilizan Pharmacy Benefit Managers (PBM) – productos adjudicados a través del canal de farmacia requieren cobros de copago por adelantado. - Ver Acuerdo de programa para más detalles. Los términos y condiciones del programa están sujetos a cambios en cualquier momento y sin previo aviso.
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Aronson R, Reznik y, Conget i, et al., Eficacia sostenida del tratamiento con bomba de insulina en comparación con múltiples inyecciones diarias en diabetes tipo 2: datos a 12 meses del ensayo aleatorizado OpT2mise. Diabetes, Obesidad y Metabolismo. 2016;18:500–507.Wolff-McDonagh, P, Kaufmann J, Foreman S, WisotskyS, WisotskyJ, Wexler C. Using insulin pump therapy in poorly controlled type 2 diabetes. El Educador De Diabetes. 2010;36:657-665.
dQ& a diabetes Connections Q4 2019 surveyed market share data, n = 172.,a los clientes que participen en el programa de evaluación solo se les facturará después del período de evaluación de 6 semanas si conservan el dispositivo. El seguro se facturará como normal y se reembolsará si el participante decide no conservar el dispositivo y cumple con los requisitos del programa. Oferta solo disponible para los nuevos clientes del sistema de diabetes tipo 2 MiniMed™ 630G. Ver Acuerdo del programa para más detalles. Los términos del programa están sujetos a cambios en cualquier momento y sin previo aviso.
asume cuatro inyecciones por día durante 30 días y un equipo de perfusión cambia cada dos o tres días.,
información importante de seguridad: sistema MiniMed™ 630G con tecnología SmartGuard™ indicado para la administración continua de insulina, a velocidades fijas y variables, para el manejo de la diabetes mellitus. El sistema MiniMed ™ 630G está aprobado para mayores de 14 años con el sensor Guardian™ 3 y el sistema MiniMed™ 630g está aprobado para mayores de 16 años con el sensor Enlite™. Ambos sistemas requieren una receta., Las bombas de perfusión de insulina y los componentes asociados de los sistemas de perfusión de insulina están limitados a la venta por un médico o por encargo de este y sólo deben utilizarse bajo la dirección de un profesional sanitario familiarizado con los riesgos del tratamiento con bombas de insulina. La terapia con bomba no se recomienda para las personas que no quieren o no pueden realizar un mínimo de cuatro pruebas de glucosa en sangre por día. La terapia con bomba no se recomienda para personas que no quieren o no pueden mantener contacto con su profesional de la salud., La terapia con bomba no se recomienda para personas cuya visión o audición no permite el reconocimiento de las señales y alarmas de la bomba. Las bombas de insulina utilizan insulina de acción rápida. Si por cualquier motivo se interrumpe su administración de insulina, debe estar preparado para sustituir inmediatamente la insulina olvidada. Reemplace el equipo de perfusión cada 48-72 horas, o con más frecuencia según las instrucciones de su profesional sanitario. La inserción de un sensor de glucosa puede causar sangrado o irritación en el sitio de inserción. Consulte a un médico inmediatamente si experimenta dolor significativo o si sospecha que el sitio está infectado., La información proporcionada por los sistemas CGM está destinada a complementar, no reemplazar, la información de glucosa en sangre obtenida utilizando un medidor de glucosa en sangre. Se requiere una punción en el dedo confirmatoria con un CONTOUR®NEXT LINK de 2,4 metros antes de realizar ajustes en el tratamiento de la diabetes. Compruebe siempre la pantalla de la bomba cuando utilice un CONTOUR ® NEXT LINK de 2,4 metros, para asegurarse de que el resultado de glucosa que se muestra coincide con los resultados de glucosa que se muestran en el medidor. No calibre su dispositivo CGM ni calcule un bolo utilizando un resultado obtenido de un sitio alternativo (palm) o un resultado de una prueba de solución de control., Si una prueba de solución de control está fuera de rango, tenga en cuenta que el resultado puede transmitirse a su bomba cuando esté en el modo de envío «siempre». No se recomienda calibrar su dispositivo CGM cuando el sensor o los valores de glucosa en sangre están cambiando rápidamente, por ejemplo, después de una comida o ejercicio físico. El sistema MiniMed™ 630G no está diseñado para ser utilizado directamente para prevenir o tratar la hipoglucemia, sino para suspender la administración de insulina cuando el Usuario no puede responder a la suspensión en alarma baja y tomar medidas para prevenir o tratar la hipoglucemia por sí mismo., La terapia para prevenir o tratar la hipoglucemia debe administrarse de acuerdo con las recomendaciones del proveedor de atención médica del usuario.
advertencia: la función de suspensión en baja de SmartGuard™ hará que la bomba suspenda temporalmente la administración de insulina durante dos horas cuando la glucosa del sensor alcance un umbral establecido. En algunas condiciones de uso, la bomba puede suspenderse de nuevo, lo que resulta en una administración de insulina muy limitada. La suspensión prolongada puede aumentar el riesgo de hiperglucemia, cetosis y cetoacidosis graves., Antes de usar la función SmartGuard™, es importante leer la información de la función SmartGuard™ en la Guía del Usuario y discutir el uso adecuado de la función con su proveedor de atención médica.
Véase www.medtronicdiabetes.com/importantsafetyinformation y las guías de usuario apropiadas para detalles adicionales importantes.
la inserción de un sensor de glucosa puede causar sangrado o irritación en el sitio de inserción. Consulte a un médico inmediatamente si experimenta dolor significativo o si sospecha que el sitio está infectado. Por favor visite www.medtronicdiabetes.,com / importantsafetyinformation para más detalles.
el CONTOUR ® NEXT LINK 2.4 Meter se utiliza con el sistema MiniMed™ 630G.
Ascensia, el logotipo de Ascensia Diabetes Care y Contour son marcas comerciales y/o marcas comerciales registradas de Ascensia Diabetes Care.