en CHOP, la atención coordinada de los pacientes con síndrome de Pfeiffer generalmente se maneja a través del programa Craneofacial, que trabaja en estrecha colaboración con el programa de trastornos de la mano y el brazo para tratar deformidades congénitas de la mano; el Centro para trastornos pediátricos de las vías respiratorias para abordar problemas respiratorios; y el Centro Pediátrico de Alimentación y deglución para manejar problemas de alimentación. La protección ocular o los problemas de equilibrio, como el estrabismo, se coordinan a través de la División de Oftalmología.,
debido a que cada paciente con Síndrome de Pfeiffer tiene problemas únicos, el momento y el curso del tratamiento quirúrgico son altamente individualizados. Es importante consultar a un cirujano con experiencia en Cirugía Plástica y Reconstructiva pediátrica que se especialice en el tratamiento de esta rara afección. Obtenga más información sobre el enfoque de tratamiento quirúrgico para la craneosinostosis sindrómica.
a medida que su hijo crece, CHOP también proporciona acceso a servicios de apoyo psicosocial para abordar cualquier problema mental, social o psicológico que acompañe estas afecciones.,
vea nuestro video educativo para obtener más información sobre los servicios y opciones de tratamiento que CHOP ofrece a los niños con afecciones craneofaciales como el síndrome de Pfeiffer.