El síndrome de feminización Testicular (TFM) o el síndrome de insensibilidad a los andrógenos pueden ser completos o parciales. Los pacientes con AIS pueden llamar la atención en el útero o al nacer debido a la inconsistencia entre el cariotipo prenatal (masculino) y los hallazgos de ultrasonido de un feto femenino, o al nacer debido a genitales ambiguos. Alternativamente, los pacientes pueden presentarse durante los años puberales debido a una presunta hernia inguinal (testículos abdominales o inguinales), ausencia de vello púbico/auxiliar o falta de inicio de la menstruación., El fenotipo maduro es a menudo «voluptuosamente» femenino, con senos muy bien desarrollados y cabello en el cuero cabelludo exuberante. En la forma parcial, los pacientes pueden presentar hipospadias, micropene, o fusión de los pliegues labiales, asociado con la aparición de virilización en la pubertad. Las hembras heterocigotas pueden presentar cambios irregulares en la distribución del cabello y menstruaciones irregulares debido a la inactivación sesgada del cromosoma X. Cabe destacar que la enfermedad de Kennedy es un trastorno independiente debido a una expansión de una repetición de CAG en el gen AR y no se diagnostica con esta prueba