para evaluar la seguridad y tolerabilidad de ramipril 10 mg en pacientes con alto riesgo de eventos cardiovasculares (CV) mediante la observación de los niveles de presión arterial (PA) y el registro de la incidencia de tos en estos pacientes, se realizó un estudio en un total de 1048 pacientes que participaron en Registro., Los pacientes elegibles en este registro prospectivo, observacional, longitudinal y multicéntrico incluyeron a todos los normotensivos including incluidos los hipertensos tratados with con PA <140/90 mm Hg, antecedentes de enfermedad coronaria y antecedentes de enfermedad cerebrovascular, enfermedad arterial periférica o diabetes (con microalbuminuria) o dislipidemia, en los que el ramipril estaba indicado para la reducción del riesgo CV y había sido prescrito por el médico tratante. El resultado primario fue el efecto sobre la PA a las 8 semanas, y el resultado secundario fue la incidencia de tos a las 8 semanas., Ramipril se inició con 2,5 mg una vez al día (do) durante una semana, seguido de 5 mg una vez al día durante 3 semanas y luego se aumentó a 10 mg una vez al día. Los datos se analizaron mediante ANOVA y prueba de Chi-cuadrado. Un total de 1.048 pacientes participaron en este registro; 868 (82,82%) continuaron con el tratamiento hasta el final del registro (es decir, 8 semanas). Al inicio, la PA sistólica fue 130.10 +/- 5.38 mm Hg, mientras que la PA diastólica fue 81.07 +/- 4.36 mm Hg. A las 8 semanas, estos valores cambiaron no significativamente a 123.41 +/- 6.33 mm Hg y 79.03 +/- 4.84 mm Hg, respectivamente., En la semana 1, 41 pacientes presentaron tos, que aumentó de forma no significativa a 58 en la semana 8. Solo 6 pacientes se quejaron de tos grave en la semana 8, lo que no llevó a la interrupción del tratamiento. La tolerabilidad del tratamiento fue evaluada como «excelente» o «buena» por el 63,3% de los pacientes y el 67% de los médicos. El tratamiento con ramipril 10 mg al día en pacientes con alto riesgo de eventos CV y pa normal/ controlada no produjo una caída significativa de la pa ni eventos adversos significativos en la práctica clínica real y fue bien tolerado.