X-linked condições são as condições em que o gene defeituoso (mutação) que faz com que a desordem está localizado no cromossoma X, que é um dos dois cromossomas sexuais. Os machos têm um cromossomo X e um cromossomo Y, enquanto as fêmeas têm dois cromossomos X e nenhum cromossomo Y.por exemplo: distrofia muscular de Duchenne se uma condição é recessiva, isso significa que não causará quaisquer sintomas (ou apenas muito ligeiros) em pessoas que têm uma cópia normal do gene, bem como um defeito., As fêmeas têm dois cromossomas X, por isso, a menos que tenham uma mutação em ambos os seus cromossomas X (muito raros) ou algum outro problema raro que faça com que a cópia normal não compense completamente o defeituoso, não mostrarão sintomas da doença. Mas todas as fêmeas com um gene mutante são “portadoras”, o que significa que podem passar a cópia mutante do gene para os seus filhos.
os machos têm apenas um cromossoma X, por isso, no seu caso, uma cópia mutante do gene em cada célula é suficiente para causar a condição. É por isso que condições como a DMD afectam apenas rapazes.,
A imagem abaixo mostra o padrão de herança para transtornos recessivos ligados a X, como o DMD. Mais informações sobre genética podem ser encontradas na seção links à esquerda.