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Qual é o Rastreio do primeiro trimestre?o rastreio do primeiro trimestre (ou do primeiro trimestre) inclui tipicamente um exame de sangue materno e um exame de ultra-sons.porque é que o ecrã do primeiro trimestre está pronto?,

é feito para ver se um feto está em risco de ter uma anomalia cromossômica (como síndrome de Down ou síndrome de Edward) ou defeito de nascença (como problemas cardíacos).é importante lembrar que este é um teste de rastreio, não um teste de diagnóstico. Se o teste mostra que pode haver um problema, outro teste deve ser feito para confirmar ou excluir um diagnóstico.devo ter um ecrã do primeiro trimestre?

a tela é considerada segura, mas é sua decisão se quer ou não tê-la., O benefício do rastreio no primeiro trimestre é mais tempo para os pais se prepararem ou resolverem quaisquer problemas de saúde que o seu bebé possa ter.

ao fazer qualquer rastreio, lembre-se que há uma possibilidade de resultados falsos-positivos ou falsos-negativos:

  • falsos-positivos são quando as mulheres cujos resultados mostram alto risco para uma anomalia cromossómica continuam a ter bebés saudáveis.os resultados falsos negativos são quando as mulheres cujos resultados mostram baixo risco têm um bebé com uma anomalia cromossómica.,fale com o seu médico se tiver dúvidas sobre estes exames ou os seus resultados.o que acontece durante o primeiro trimestre?este teste de rastreio é feito idealmente em duas partes-uma amostra de sangue e um exame de ultra-som:

    1. A amostra de sangue é colhida com uma picada de dedo ou uma colheita regular de sangue. Mede os níveis de duas proteínas. Níveis anormais podem significar que o bebé tem um risco superior à média de uma anomalia cromossómica.durante o ultrassom, a mulher deita-se de costas enquanto uma sonda de ultrassom desliza pela parte inferior da barriga., As ondas sonoras saltam dos ossos e tecidos do bebé para fazer uma imagem do feto. Isto pode mostrar a espessura do espaço na parte de trás do pescoço do bebé. Fluido Extra na parte de trás do pescoço pode apontar para um maior risco de uma doença cromossômica.mulheres cujos resultados mostram um risco elevado de engravidar com uma anomalia cromossómica são submetidas a testes de diagnóstico, geralmente através de amostragem de villus coriónicos (CVS) no primeiro trimestre ou amniocentese no segundo trimestre.,

      aqueles que não demonstraram ser de alto risco no primeiro trimestre ainda recebem uma triagem no segundo trimestre. Essa triagem, que consiste em mais exames de sangue, verifica anomalias cromossômicas e defeitos do tubo neural, e ajuda a confirmar os achados da tela do primeiro trimestre.quando devo fazer uma triagem no primeiro trimestre?

      o rastreio sanguíneo é geralmente efectuado entre 9 e 14 semanas. As mulheres que também recebem um ultra-som têm um entre 11 e 14 semanas.quando estão disponíveis os resultados?,

      os resultados do rastreio sanguíneo estão geralmente prontos dentro de uma ou duas semanas. Os resultados do ultra-som podem ser imediatos.quando se fazem análises ao sangue e ecografias, os médicos calculam os resultados em conjunto. Isto é chamado de uma triagem combinada do primeiro trimestre.nem todos os médicos calculam assim o risco de uma mulher. Alguns esperam até que uma mulher tenha tido outras sessões no segundo trimestre. Isto é chamado de triagem integrada., Outros profissionais não fazem ultra-sons do primeiro trimestre, em vez de determinar o risco de uma mulher usando os resultados de suas análises de sangue do primeiro trimestre e segundo trimestre. Isto é chamado de rastreio integrado no soro.

      Como o seu médico calcula os seus resultados depende da sua idade, dos riscos para a saúde e dos serviços disponíveis no escritório do provedor.