* assume 4 injecções por dia durante 30 dias e um conjunto de perfusão altera-se de dois em dois a três dias.1 Holman RR, Paul SK, Bethel MA, Matthews DR, Neil HAW. Seguimento de 10 anos do controlo intensivo da glucose na diabetes tipo 2. N Engl J Med. 2008;359:1577-1589.
2 U. K. Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Controlo intensivo da glicemia com sulfonilureias ou insulina em comparação com o tratamento convencional e risco de complicações em doentes com diabetes tipo 2 (UKPDS 33)., lanceta. 1998;352:837-853.
3 Reznik Y, Cohen o, Aronson R, et al, terapêutica com bomba de insulina em comparação com injecções diárias múltiplas para o tratamento da diabetes tipo 2 (OpT2mise): um ensaio aberto e controlado aleatorizado. lanceta. 2014; 2014;384:1265-1272.4 Lauritzen T, Pramming s, Deckert T, Binder c, farmacocinética da perfusão subcutânea contínua de insulina. Diabetologia. 1983;24(5):326-329.
5 Doyle EA, Weinzimer, Steffen AT, et al., Um ensaio Aleatório, prospectivo, que comparou a eficácia da perfusão subcutânea contínua de insulina com injecções múltiplas diárias utilizando insulina glargina. Cuidados Com A Diabetes. 2014;27(5)1554-1558.

* MiniMed™ 630G 6-Week Evaluation Program Terms:

  • oferecem apenas disponível para novos pacientes com diabetes tipo 2 com receita válida.os doentes que participem no programa de avaliação só serão facturados após o período de avaliação de 6 semanas se mantiverem o dispositivo.,o seguro será cobrado normalmente no início do período de Avaliação e reembolsado se o doente optar por não proceder à compra. Os pacientes que não prosseguem com a compra devem devolver os produtos de avaliação no prazo de 30 dias. Os pacientes que não devolverem os produtos de avaliação serão cobrados $ 3.200. 00 .os doentes que participam noutros programas de avaliação Medtrónica não são elegíveis para esta oferta.,
  • Os seguintes os clientes inscritos no seguinte seguros não são elegíveis para este programa:/li>
    o Governo e aluguer de programas (Medicare, Medicaid e TRICARE)
    o Kaiser
    o CareCentrix
    s de Seguros que utilizam Farmácia Benefício Gestores (PBM) – produtos julgado através do canal farmácia requerer antecipadamente co-pagamento de coleções.
  • Ver acordo de programa para mais detalhes. Termos e Condições do programa sujeitos a alterações a qualquer momento e sem aviso prévio.

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Aronson R, Reznik Y, Conget i, et al., Eficácia sustentada da terapêutica com bomba de insulina em comparação com injecções múltiplas diárias na diabetes tipo 2: dados de 12 meses do ensaio aleatorizado OpT2mise. Diabetes obesidade e metabolismo. 2016;18:500–507.Wolff-McDonagh, P, Kaufmann J, Foreman S, WisotskyS, WisotskyJ, Wexler C. O Educador De Diabetes. 2010;36:657-665.
dQ&a Diabetes Connections Q4 2019 surveyed market share data, n = 172.,os clientes que participam do programa de avaliação só serão cobrados após o período de avaliação de 6 semanas se mantiverem o dispositivo. O seguro será cobrado como normal e reembolsado se o participante optar por não manter o dispositivo e cumprir com os requisitos do programa. Oferecer apenas disponível para novos diabetes tipo 2 minimizado™ 630G clientes do sistema. Veja o Acordo do programa para mais detalhes. Termos do programa sujeitos a alterações a qualquer momento e sem aviso prévio.o
assume quatro injecções por dia durante 30 dias e um conjunto de perfusão muda de dois em dois ou três dias., informação de segurança importante: Minimed™ 630G System with SmartGuard™ Technology
Indicado para o fornecimento contínuo de insulina, a taxas fixas e variáveis, para a gestão da diabetes mellitus. MiniMed™ 630G system is approved for ages 14 years or older with Guardian™ Sensor 3 and MiniMed™ 630G system is approved for ages 16 years or older with Enlite™ sensor. Ambos os sistemas requerem receita médica., As bombas de perfusão de insulina e os componentes associados dos sistemas de perfusão de insulina estão limitados à venda pelo médico ou por ordem deste, devendo apenas ser utilizadas sob a direcção de um profissional de saúde familiarizado com os riscos da terapêutica com bomba de insulina. A terapêutica com bomba não é recomendada para pessoas que não estão dispostas ou não são capazes de realizar um mínimo de quatro testes de glucose sanguínea por dia. A terapêutica com bomba não é recomendada para pessoas que não estão dispostas ou não conseguem manter o contacto com o seu profissional de saúde., A terapia com bombas não é recomendada para pessoas cuja visão ou audição não permitem o reconhecimento de sinais e Alarmes Da Bomba. As bombas de insulina utilizam insulina de acção rápida. Se o seu fornecimento de insulina for interrompido por qualquer razão, deve estar preparado para substituir imediatamente a insulina esquecida. Substitua o conjunto de perfusão cada 48-72 horas, ou mais frequentemente de acordo com as instruções do seu profissional de saúde. A inserção de um sensor de glucose pode causar hemorragia ou irritação no local de inserção. Consulte imediatamente um médico se sentir dor significativa ou se suspeitar que o local está infectado., As informações fornecidas pelos sistemas CGM destinam-se a completar, não substituir, as informações sobre a glucose sanguínea obtidas através de um medidor de glucose no sangue. Antes de fazer ajustes na terapia da diabetes é necessária uma vareta confirmatória usando um CONTOUR®NEXT LINK 2, 4 metros. Verifique sempre o display da bomba ao usar um CONTOUR®NEXT LINK 2,4 metros, para garantir que o resultado de glicose mostrado concorda com os resultados de glicose mostrados no medidor. Não calibre o seu dispositivo CGM nem calcule um bólus utilizando um resultado obtido a partir de um local alternativo (palm) ou um resultado de um teste de solução de controlo., Se um teste de solução de controle estiver fora de alcance, por favor, note que o resultado pode ser transmitido para a sua bomba quando no modo de envio “Sempre”. Não é recomendado calibrar o seu dispositivo de CGM quando os valores do sensor ou da glucose sanguínea estão a mudar rapidamente, por exemplo, após uma refeição ou exercício físico. O sistema MiniMed™ 630G não se destina a ser usado diretamente para prevenir ou tratar a hipoglicemia, mas para suspender a entrega de insulina quando o Usuário é incapaz de responder à suspensão em baixo alarme e tomar medidas para prevenir ou tratar a hipoglicemia., A terapia para prevenir ou tratar a hipoglicemia deve ser administrada de acordo com as recomendações do profissional de saúde do Usuário.

WARNING: The SmartGuard™ suspende on low feature will cause the pump to temporarily suspende insuline delivery for two hours when the sensor glucose reachs a set threshold. Em algumas condições de uso, a bomba pode suspender novamente, resultando em um fornecimento muito limitado de insulina. Uma suspensão prolongada pode aumentar o risco de hiperglicemia grave, cetose e cetoacidose., Antes de usar o recurso SmartGuard™, é importante ler a informação do recurso SmartGuard™ no Guia do Usuário e discutir o uso adequado do recurso com o seu provedor de saúde.

ver www.medtronicdiabetes.com/importantsafetyinformation e os guias de utilizador adequados para mais detalhes importantes. a inserção de um sensor de glucose pode causar hemorragia ou irritação no local de inserção. Consulte imediatamente um médico se sentir dor significativa ou se suspeitar que o local está infectado. Por favor, visite www.medtronicdiabetes.,com / importantsafetyinformation for more details.

O CONTOUR®NEXT LINK 2,4 metros é usado com o sistema Minimed™ 630G.

Ascensia, o logótipo e o contorno da Diabetes Ascensia são marcas registradas e / ou marcas registradas da Diabetes Care da Ascensia.