síndrome de feminização Testicular (TFM) ou síndrome de insensibilidade androgénica pode ser completa ou parcial. Os doentes com AIS podem chamar a atenção no útero ou no nascimento por causa da inconsistência entre os resultados pré-natais do cariótipo (masculino) e os resultados ultra-sonográficos de um feto feminino, ou no nascimento por causa de genitais ambíguos. Alternativamente, os pacientes podem estar presentes durante os anos pubertais por causa de uma hérnia inguinal presumida (testículos abdominais ou inguinais), ausência de pêlos púbicos/auxiliares, ou falta de início de menstruação., O fenótipo maduro é muitas vezes” voluptuosamente ” feminino, com seios muito bem desenvolvidos e cabelo escamoso luxuriante. Na forma parcial, os doentes podem apresentar hipospadia, micropenis ou fusão das pregas labiais, associada à ocorrência de virilização na puberdade. As fêmeas heterozigóticas podem apresentar alterações na distribuição do cabelo e no período irregular devido à inactivação distorcida do cromossoma X. De notar, a doença de Kennedy é uma doença independente devido a uma expansão de uma repetição de GAC no gene AR e não é diagnosticado com este teste