Dermatológica eventos adversos (AEs) são uma preocupação existente durante o vírus da hepatite C (VHC) infecção e peginterferon/ribavirina tratamento. A infecção por VHC leva a manifestações dermatológicas e muco-cutâneas, incluindo vasculite de pequenos vasos, como parte da síndrome crioglobulinémica mista., O tratamento com peginterferão/ribavirina está associado a acontecimentos dermatológicos bem caracterizados tendendo para uma entidade uniforme de dermatite. Nova ação direta de antivirais têm conduzido a melhorias significativas nas taxas de resposta virológica sustentada, mas vários, levou a um aumento de dermatologia AEs versus peginterferon/ribavirina isoladamente. Nos ensaios com telaprevir, aproximadamente metade dos doentes tratados apresentaram erupção cutânea. Mais de 90% destes acontecimentos foram de Grau 1 ou 2 (ligeiro/moderado) e, na maioria dos casos (92%), não ocorreu progressão para um grau mais grave., Num pequeno número de casos (6%), a erupção cutânea levou à interrupção do telaprevir, após o que os sintomas resolveram-se frequentemente. As reacções cutâneas com terapêutica tripla à base de telaprevir foram geralmente semelhantes às observadas com o peginterferão/ribavirina (xerose, prurido e eczema). Alguns casos foram classificados como reacção adversa cutânea grave (cicatriz), também referidos como reacções cutâneas graves, um grupo de condições raras que podem pôr a vida em risco. Por conseguinte, é importante distinguir entre dermatite relacionada com telaprevir e cicatriz., A informação de prescrição de telaprevir não requer a interrupção do tratamento com telaprevir para erupção cutânea de Grau 1 ou 2 (ligeira/moderada), que pode ser tratada com emolientes/hidratantes e corticosteróides tópicos. No caso da erupção cutânea de Grau 3, a informação de prescrição ordena a suspensão imediata do telaprevir, com a interrupção da ribavirina (com ou sem peginterferão) no prazo de 7 dias após a interrupção do tratamento com telaprevir se não houver melhoria, ou mais cedo se agravar. Em caso de suspeita ou diagnóstico confirmado de cicatriz, todos os medicamentos do estudo devem ser descontinuados.