década de 2000: a Próxima geração de sequenciamento
- Custo para a sequência de 1 milhão de bases: 34p
- Tempo para a seqüência 1 genoma humano: 10 dias
Next-generation sequencing trouxe uma abordagem fundamentalmente diferente para sequenciamento de DNA.
a introdução da sequenciação da próxima geração em 2007 criou um pouco de um zumbido no mundo da genômica, uma vez que trouxe com ela uma abordagem fundamentalmente diferente para a sequenciação do DNA.,
os princípios são de certa forma semelhantes à sequenciação capilar onde as bases de uma pequena secção de DNA são identificadas e registradas. No entanto, ao invés de se limitar a apenas alguns fragmentos de DNA, a sequenciação da próxima geração estende este processo para que milhões de amostras possam ser sequenciadas, tudo ao mesmo tempo. Por esta razão, às vezes é chamado de sequenciamento massivamente paralelo.como resultado, grandes quantidades de ADN podem ser sequenciadas a uma velocidade rápida. Com algumas máquinas de sequenciamento da próxima geração pesquisadores podem sequenciar mais de cinco genomas humanos por máquina em apenas uma semana.,
hoje, sequenciação de próxima geração pode sequenciar um único genoma humano por pouco menos de US $5.000, em apenas um dia.
para colocar isso em perspectiva, o Projeto Genoma Humano, que sequenciou o primeiro genoma humano usando sequenciação capilar, levou cerca de 10 anos e custou quase US $3 bilhões. Hoje, sequenciamento de próxima geração pode sequenciar um único genoma humano por pouco menos de US $ 5.000, em um dia.
sequenciamento de próxima geração pode ser adaptado para qualquer tamanho do genoma.,
sequenciação de próxima geração também é altamente flexível e pode ser adaptado para qualquer tamanho do genoma. De pequenos genomas, como o dos vírus, a genomas muito maiores, como o de um humano. Além disso, preparar amostras para sequenciamento de próxima geração é muito mais rápido do que para sequenciamento capilar, já que os cientistas não têm mais que cultivar bibliotecas de DNA em bactérias. Isso significa que os pesquisadores são capazes de processar DNA para sequenciamento em um período muito mais curto de tempo.,
com as últimas tecnologias, podemos estudar genomas para ajudar a descobrir as causas genéticas do cancro, diabetes, esquizofrenia e outras doenças.
sequenciação de próxima geração dá aos cientistas a capacidade de comparar os genomas de muitos indivíduos diferentes. Com as mais recentes tecnologias, pode-se estudar os genomas de todos os tipos de pessoas para nos fornecer os dados necessários para compará-los e descobrir as causas genéticas do câncer, diabetes, esquizofrenia e outras doenças., Também podemos explorar os genomas de coisas que causam doenças humanas como vírus, bactérias e outros patógenos. esta página foi actualizada pela última vez em 2020-11-17.