xmlns=”http://www.rsc.org/schema/rscart38″>A influência do comprimento da cadeia alquílica e as moléculas de água em hidrogênio-bond interação do ânion cloreto e imidazolium baseados no cátion do líquido iônico (IL) Cnmim Cl (onde n = 2, 4, 6, 8 e 10) foi investigada através da combinação atenuado reflexão interna total do infravermelho (ATR-IR) a espectroscopia e a teoria do funcional da densidade (DFT) cálculos., Aqui, pela primeira vez, o isomerismo conformacional da cadeia Alquil de Cnmim Cl (n = 2, 4, 6, 8 e 10) é identificado por bandas de ir marcador. O pico IR a 1470 cm – 1 relacionado com a vibração da cadeia alquílica exibe uma perturbação significativa na sua intensidade e mostra ainda um desvio vermelho ao aumentar o comprimento da cadeia alquílica. Esta pode ser uma banda de IR marcador para o isomerismo conformacional e também uma indicação da interação da cadeia Alquil com o anião cloreto., Além disso, na região de Vibração C–H do espectro de IR, observou−se uma variação significativa das intensidades de IR para os modos vs(CH2) e vas(CH2-CH3) a 2931 e 2976 cm-1, respectivamente. Estas bandas podem ser consideradas como marcadores adicionais para o isomerismo conformacional da cadeia Alquil. Além disso, o pico de 2976 cm−1 atribuído a uma vibração de cadeia alquílica revela o desvio máximo vermelho de 20 cm−1 Para n = 10, o que sugere a redistribuição da carga entre os pares iónicos como resultado das variações da cadeia alquílica., Notavelmente, a vibração C2–H não mostra qualquer alteração significativa da sua posição de ondulação, sugerindo que o comprimento da cadeia alquílica não interfere com a interacção da ligação de hidrogénio entre C2–H e o anião Cl. Isto também foi evidente a partir da força de ligação calculada em DFT entre C2-H e Cl, que permanece inalterada ao variar o comprimento da cadeia alquílica. Em soluções aquosas, a banda v(C2–H) muda a azul por:+65, +60, +67, +62 e +62 cm−1 Para Cnmim Cl (n = 2, 4, 6, 8 e 10) são observados, respectivamente., Estes resultados apontam para um enfraquecimento da ligação de hidrogênio entre catião e anião, que também é suportado e validado pelos resultados do efeito solvente (água) obtido usando o modelo polarizado contínuo (PCM) dos cálculos DFT.