hemoglobina, também escrito hemoglobina, proteína contendo ferro no sangue de muitos animais—nos glóbulos vermelhos (eritrócitos) de vertebrados—que transporta oxigênio para os tecidos. A hemoglobina forma uma ligação instável reversível com oxigénio. No estado oxigenado, é chamado de oxihemoglobina e é vermelho brilhante; no estado reduzido, é azul purplish.,

hemoglobina

a Hemoglobina é uma proteína composta de quatro polipeptídeo correntes (α1, α2, β1 e β2). Cada cadeia é ligada a um grupo heme composto por por porfirina (um composto anelar orgânico) ligado a um átomo de ferro. Estes complexos ferro-porfirina coordenam moléculas de oxigênio reversivelmente, uma capacidade diretamente relacionada com o papel da hemoglobina no transporte de oxigênio no sangue.

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hemoglobina desenvolve-se nas células da medula óssea que se tornam glóbulos vermelhos., Quando os glóbulos vermelhos morrem, a hemoglobina está quebrada: o ferro é salvo, transportado para a medula óssea por proteínas chamadas transferrins, e novamente utilizado na produção de novas células vermelhas do sangue; o restante da hemoglobina constitui a base de bilirrubina, um produto químico que é excretado na bile e dá fezes sua característica amarelo-cor marrom.,

Aprender sobre o oxigênio, o transporte de função e estrutura molecular da proteína hemoglobina

a Hemoglobina é um exemplo de uma proteína globular. Aprenda como as proteínas da hemoglobina no sangue transportam oxigênio dos pulmões para os tecidos em todo o corpo.

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Cada molécula de hemoglobina é composta de quatro grupos heme em torno de um globina grupo, formando uma estrutura tetraédrica. Heme, que é responsável por apenas 4% do peso da molécula, é composto de um composto orgânico anel conhecido como porfirina a que um átomo de ferro Está ligado. É o átomo de ferro que liga o oxigénio à medida que o sangue viaja entre os pulmões e os tecidos. Existem quatro átomos de ferro em cada molécula de hemoglobina, que podem ligar quatro moléculas de oxigênio., A globina consiste em dois pares ligados de cadeias polipeptídicas.hemoglobina S é uma forma variante da hemoglobina que está presente em pessoas que têm anemia falciforme, uma forma hereditária grave de anemia em que as células se tornam em forma crescente quando o oxigênio está faltando. As células anómalas em forma de foice morrem prematuramente e podem ficar alojadas em vasos sanguíneos pequenos, obstruindo potencialmente a microcirculação e causando danos nos tecidos. A característica doentia é encontrada principalmente em pessoas de ascendência africana, embora a doença também ocorre em pessoas do Oriente Médio, Mediterrâneo, ou ascendência indiana.,

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