Qual é a doença de Hirschsprung?
crianças com doença de Hirschsprung não têm células nervosas (chamadas células ganglionares) no final dos seus grandes intestinos. Estas células nervosas controlam os movimentos intestinais. Como resultado, estas crianças podem ter obstipação grave (dificuldade em ter um movimento intestinal ou defecar). Alguns desenvolvem obstruções intestinais perigosas (bloqueios).o que é o intestino grosso?o cólon e o recto formam o intestino grosso., Esta parte do sistema digestivo ajuda a mover resíduos do corpo. Os resíduos líquidos viajam do intestino delgado para o intestino grosso, onde se tornam sólidos. Os resíduos sólidos (Cocó) saem do corpo através do ânus.como é que as células nervosas controlam os movimentos intestinais?
as células nervosas estimulam os músculos nas paredes do intestino grosso para mover as fezes ao longo do ânus. Sem células nervosas para estimular os músculos intestinais, as fezes param de se mover.qual a frequência da doença de Hirschsprung?a doença de Hirschsprung é uma deficiência congénita ou um defeito de nascença., Está presente à nascença. Aproximadamente 5.000 bebês nascem com a doença todos os anos. A condição afeta três a quatro vezes mais homens do que mulheres.quem pode apanhar a doença de Hirschsprung?
crianças com problemas cardíacos congénitos e síndrome de Down apresentam maior risco. A doença de Hirschsprung afecta 1 em cada 100 crianças com síndrome de Down.quais são os tipos de doença de Hirschsprung?
os dois principais tipos de doença de Hirschsprung são:
- segmento curto: este tipo é o mais comum. Ela afeta 80% das pessoas (principalmente homens) com a doença., As células nervosas não se formam no último segmento do intestino grosso.segmento Longo: este tipo afecta homens e mulheres igualmente. Ocorre quando as células nervosas estão ausentes do intestino grosso.raramente, as células nervosas não se formam no intestino grosso e parte do intestino delgado. Os profissionais de saúde chamam a esta condição aganglionose colônica total. Um número muito pequeno de crianças não tem células nervosas nos intestinos. Esta condição é conhecida como aganglionose intestinal total.o que causa a doença de Hirschsprung?,como um bebê se desenvolve no útero, as células nervosas tipicamente crescem do topo do intestino delgado através do intestino grosso até o ânus. Em crianças com doença de Hirschsprung, estas células nervosas deixam de crescer no intestino grosso antes de atingirem o ânus. Os médicos não sabem porque isto acontece.
Cerca de 20% do tempo, a doença de Hirschsprung ocorre em famílias. Uma alteração num gene (mutação genética) pode ser a causa. Um pai com Hirschsprung tem um maior risco de ter um filho com a doença. E se uma criança de uma família tem essa condição, os irmãos também têm mais probabilidade de tê-la.,quais são os sintomas da doença de Hirschsprung?o seu médico pode suspeitar da doença de Hirschsprung se o seu recém-nascido não passar num banco verde escuro chamado mecónio nas 24 a 48 horas após o nascimento.um sinal da doença de Hirschsprung é a obstipação. Uma criança ou criança pode se esforçar para fazer cocô, passar fezes duras ou cocô com pouca frequência. Medicamentos para aliviar a obstipação não ajudam.outros sintomas incluem: dor e inchaço abdominais.vômito Castanho ou verde.diarreia que é muitas vezes sangrenta.,falta de apetite (recusa de comer) e baixo aumento de peso.crescimento lento.
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