Thymus é o principal doador de células para o sistema linfático, como a medula óssea, que é o doador de células para o sistema hematopoiético. Fabrica as células T imunocompetentes. Dentro do timo as células progenitoras são criadas, então maturadas e diferenciadas em células T maduras. A glândula timo é um dos conteúdos do mediastino anterior, uma vez que se encontra atrás do esterno, mas na frente do pericárdio e do coração. É formado por dois lóbulos idênticos; cada lóbulo tem uma medula central e um córtex periférico., Desenvolve-se a partir da terceira bolsa faríngea endodérmica (branchial). O timo é o maior e mais ativo em recém-nascidos e pré-adolescentes, depois, gradualmente, involui e, finalmente, desaparece para ser substituído por gordura em idosos quando ele pesa 5g.5 não é confirmado que a educação de adultos timo pode produzir um número significativo de novas células. Na ausência congénita de timo (síndrome de DiGeorge) existe deficiência na imunidade celular T.6
a involução tímica refere-se ao processo de múltiplas sessões de atrofia e redesenvolvimento relacionados com a idade antes da incidência de degeneração tímica completa., Durante a involução, há ruptura da razão timelial/endotelial com perda progressiva de células pro-T.7 os mecanismos da involução tímica ainda não são totalmente compreendidos.8 constatou-se que a glândula timo no homem estava a funcionar correctamente até aos anos sessenta.9 involução do timo é descrito como”envelhecimento programado”. Vários autores relatam a involução precoce do timo a um programa de envelhecimento inato, enquanto outros atribuem sua incidência no início da puberdade a um programa de desenvolvimento que desacelera a taxa de crescimento.,10 a Fotobiomodulação (PBM) (ou terapia laser de baixo nível, LLLT) é recentemente implementada para reduzir a involução tímica, melhorar a imunidade e prolongar a vida útil.11 em ratos idosos, houve desorganização dos compartimentos tímicos, alterações morfológicas nas células epiteliais e seus padrões de coloração, e aumento da apoptose.A atrofia tímica relacionada com a idade afecta principalmente as suas células estromais.Foram investigadas alterações no peso do timo com a idade e durante a gravidez em ratinhos.O peso do timo aumentou após o nascimento, atingindo um máximo de 107.,5 mg com a idade de 40 dias, em seguida, diminuiu para se tornar 48, 9 mg com a idade de 100 dias. No ratinho fêmea, o peso do timo foi significativamente reduzido pela gravidez e a involução começou 50 dias após o nascimento. Os MicroRNAs (miRNAs) podem ser considerados biomarcadores potenciais para o estudo de diferenças relacionadas com o sexo e a idade na involução do timo.Em ratos albinos, de ambos os sexos, não se observaram diferenças sexuais significativas na imunolocalização da fibronectina e na histologia do timo., Nestes animais, houve aumentos relacionados com a idade do conteúdo de fibronectina na cápsula tímica, no tecido conjuntivo interlobular, no tecido perivascular e na medula e córtex. A razão Medulla/córtex lobular apresentou aumentos dependentes da idade em ratos de ambos os sexos e o peso relativo do timo diminuiu.16 usando microscopia de luz, a quantidade e tamanho dos corpúsculos de Hassall em diferentes períodos de idade foram observados para depender da forma vital, forma e idade de animal e humano.,Num estudo imunohistoquímico, a expressão das matrizes metaloproteinases 2 e 9 foi diminuída no timo de idosos quando comparada com pessoas de meia-idade, o que aponta para a importância destas metaloproteinases na interação extracelular e atividade de proliferação do timo de envelhecimento.18 além disso, a expressão destas matrizes metaloproteinase no timo e na glândula pineal demonstrou um mecanismo semelhante de remodelação da matriz extracelular em ambas as glândulas ao envelhecer.,O timo funcional adequado é necessário para reduzir as taxas de morbilidade e mortalidade em infecções e transplantações.Experimentalmente, a suplementação de zinco e a ablação de esteróides sexuais estão entre as terapias para reduzir a atrofia tímica e aumentar a produção celular de timo T.As manipulações cirúrgicas, a terapia hormonal, os procedimentos genéticos, bem como os antioxidantes convencionais e orientados para as mitocôndrias são relatados como alternativas para reversão/prisão do envelhecimento programado na atrofia tímica.,Em ratos idosos, a castração experimental restaurou parcialmente a estrutura tímica, e a administração a longo prazo do agonista hormonal Libertador luteinizante (LHRH-a) levou à organização adequada dos compartimentos tímicos e a um aumento óbvio na largura do córtex e seu conteúdo linfócito.Foi observado um aumento significativo da celularidade tímica e do número de células T em crias de ratinhos e mães alimentadas com uma dieta pós-natal de baixo teor proteico (PLP). Isto levou à conclusão de que a restrição de proteínas maternas durante a lactação atrasa o envelhecimento do sistema imunológico e prolonga o tempo de vida.,24 as glândulas timo e pineal correm involução paralela. As duas glândulas formam uma unidade complementar funcional que mantém os sistemas imunológico e endócrino durante o envelhecimento.A remoção Neonatal da glândula pineal conduz à degeneração completa do timo, ao descarrilamento do sistema imunitário e a uma doença emaciante. A glândula pineal é supostamente responsável pela involução do timo e controle de sua função de determinação da vida útil.,A administração de hormona libertadora de tirotropina (TRH) ou melatonina corrigiu a rápida involução tímica induzida por uma lesão da região hipotalâmica anterior em ratinhos.Em doentes idosos com cardiomiopatia, as amostras de gordura obtidas a partir de timo degenerado (timo tecido adiposo, TAT) foram mais úteis, do que o tecido adiposo subcutâneo (SAT), como fonte de factores vasculares e endoteliais.Os ratinhos adultos injectados com extractos timicos embrionários de vitelos (ETCE), registou-se uma diminuição do nível de peróxidos de ácidos gordos insaturados cerebrais e esplénicos., Histologicamente, o timo, o fígado e o baço destes animais injectados assemelhavam-se aos dos ratinhos neonatais. Em indivíduos tratados com ETCE, os sintomas presbiopia e climatéricos desapareceram.29 aspectos imunológicos têm sido frequentemente avaliados em indivíduos que foram inicialmente thymectomizados durante uma cirurgia infantil para anomalias cardíacas congênitas.O envelhecimento e a timectomia adulta diminuíram o nível sérico de um factor timo circulante (FTS) em ratinhos. Os tímus, obtidos a partir de ratinhos velhos e enxertados em ratinhos adultos jovens thymectomizados, podem restaurar parcialmente o nível de FTS circulante., Por outro lado, os timo recém-nascidos não conseguiram restaurar suficientemente o nível de FTS sérico quando enxertados em ratinhos thymectomizados antigos.O tratamento com extrato de timo de vitelo e enxerto de timo neonatal têm efeitos corretivos semelhantes nas alterações relacionadas com a idade em ratinhos. A questão de saber se a catarata associada à idade em cães pode ser curada ou não, utilizando o extracto de timo de vitelo, continua a ser uma questão para estudos posteriores.32 nos extratos sem células de timo de ratos, não houve alteração significativa na atividade das enzimas proteolíticas durante a involução do timo ou durante o envelhecimento dos ratos., Pelo contrário, a taxa de síntese de proteínas diminuiu rapidamente durante a involução, e continuou a diminuir a uma taxa mais lenta durante o envelhecimento.Em timo normal de pato durante os períodos embrionário e pós-embrionário, as células apoptóticas aumentaram em número, enquanto o número de células nucleares de antigénio de proliferação (PCNA) positivas diminuiu significativamente com a idade.Experimentalmente, observou-se a autotransplantação atópica do tecido do timo submetido a crioconservação a longo prazo para diminuir a taxa de atrofia irreversível da glândula do timo relacionada com a idade.,Pensa-se que o timo seja indulgente na patogénese da miastenia gravis (MG) em doentes com auto-anticorpos do receptor anti-acetilcolina. Uma grande percentagem de doentes com MG são de três categorias clínicas: timoma, mg de início precoce (EOMG) abaixo dos 40 anos de idade, mg de início tardio (LOMG) acima dos 40 anos de idade. A timectomia é amplamente utilizada como tratamento de EOMG.36