Para avaliar a segurança e tolerabilidade do ramipril 10 mg em doentes com alto risco cardiovascular (CV) eventos observando-se os níveis de pressão arterial (pa) e pela gravação, a incidência de tosse nestes pacientes, um estudo foi realizado em um total de 1048 pacientes que participaram do registro., Os pacientes elegíveis em prospectivo, observacional, longitudinal, multicêntrico de registro incluídos todos os normotensives–incluindo tratados hipertensos–com a BP <140/90 mm Hg, uma história de doença arterial coronariana aritery doença e uma história de doença cerebrovascular, doença arterial periférica ou diabetes (com micro-albuminuria) ou dyslipidaemia, em quem ramipril foi indicado para CV a redução de riscos e tinha sido prescritos pelo médico responsável. O resultado primário foi o efeito na tensão arterial às 8 semanas, e o resultado secundário foi a incidência de tosse às 8 semanas., O Ramipril foi iniciado com 2, 5 mg uma vez por dia (OD) durante uma semana, seguido de 5 mg uma vez por dia durante 3 semanas e foi então aumentado para 10 mg uma vez por dia. Os dados foram analisados utilizando o teste ANOVA e o teste Qui-quadrado. Um total de 1,048 pacientes participaram deste registro; 868 (82.82%) continuaram com o tratamento até o fim do registro (ou seja, 8 semanas). No início, a pressão arterial sistólica foi 130.10 +/- 5.38 mm Hg, enquanto a pressão arterial diastólica foi 81.07 +/- 4.36 mm Hg. Ao fim de 8 semanas, estes valores não se alteraram significativamente para 123.41 +/- 6.33 mm Hg e 79.03 +/- 4.84 mm Hg, respectivamente., Na semana 1, 41 doentes tinham tosse, que aumentou não significativamente para 58 na semana 8. Apenas 6 doentes queixaram-se de tosse grave na semana 8, o que não levou à interrupção do tratamento. A tolerabilidade do tratamento foi avaliada como “excelente” ou ” bom ” por 63, 3% dos pacientes e 67% dos médicos. O tratamento com 10 mg de ramipril por dia em doentes com risco elevado de acontecimentos CV e pressão arterial normal/ controlada não produziu uma diminuição significativa da pressão arterial, nem acontecimentos adversos significativos na prática clínica no mundo real e foi bem tolerado.