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¿Qué son las pruebas prenatales?

las pruebas prenatales son pruebas que se realizan durante el embarazo para verificar la salud de una mujer y la de su bebé y que pueden detectar afecciones que pueden poner a un bebé en riesgo de problemas como el parto prematuro si no se tratan. Las pruebas también pueden ayudar a los proveedores de atención médica a encontrar cosas como un defecto de nacimiento o una anomalía cromosómica.,

algunas pruebas prenatales son pruebas de detección que solo pueden revelar la posibilidad de un problema. Otras pruebas prenatales son pruebas diagnósticas que pueden determinar con precisión si un feto tiene un problema específico. Una prueba de detección a veces es seguida por una prueba de diagnóstico.

si su médico recomienda una prueba, pregunte sobre sus riesgos y beneficios. La mayoría de los padres encuentran que las pruebas prenatales les ofrecen tranquilidad mientras ayudan a prepararlos para la llegada de su bebé. Pero es tu elección aceptar o rechazar un examen.

¿Qué pruebas se hacen en la primera visita Prenatal?,

uno de los objetivos de su primera visita al consultorio del obstetra es confirmar su embarazo y ver si usted o su bebé podrían estar en riesgo de tener algún problema de salud.

el médico realizará un examen físico completo, que puede incluir una evaluación del peso, un control de la presión arterial y un examen pélvico y mamario. Si tienes que hacerte un examen cervical de rutina (Papanicolaou), el médico lo hará durante el examen pélvico. Esta prueba detecta cambios en las células cervicales que podrían llevar al cáncer., Durante el examen pélvico, el médico también comprobará si hay enfermedades de transmisión sexual (ETS) como clamidia y gonorrea.

para confirmar su embarazo, es posible que le hagan una prueba de embarazo en orina, que verifica si hay hCG, una hormona e indicador de embarazo. Su orina (pis) también se analiza para detectar proteínas, azúcar y signos de infección. Cuando se confirma su embarazo, su fecha de parto se calcula en función de la fecha de su último ciclo menstrual (período). A veces, un examen de ultrasonido ayudará a averiguar esto.

Un análisis de sangre comprobará cosas como:

  • su tipo de sangre y factor Rh., Si su sangre es Rh negativa y la de su pareja es Rh positiva, puede desarrollar anticuerpos que resulten peligrosos para el feto. Esto se puede prevenir mediante una inyección administrada alrededor de la semana 28 de embarazo.
  • anemia, un recuento bajo de glóbulos rojos
  • hepatitis B, sífilis y VIH
  • inmunidad a sarampión alemán (rubéola) y varicela (varicela)
  • fibrosis quística y atrofia muscular espinal. Los proveedores de atención médica ahora ofrecen de manera rutinaria detectar estos trastornos, incluso cuando no hay antecedentes familiares.

¿Qué Otras Pruebas Se realizan en el Primer Trimestre?,

Después de la primera visita, usted puede esperar para obtener la prueba de orina y su peso y presión arterial en todos (o casi todos) visitar hasta el parto. Estas pruebas pueden encontrar problemas como diabetes gestacional y preeclampsia (presión arterial peligrosamente alta).

durante su primer trimestre, se le ofrecerán más pruebas dependiendo de su edad, salud, antecedentes médicos familiares y otras cosas. Estos pueden incluir:

  • detección del primer trimestre: esta prueba incluye un análisis de sangre y un examen de ultrasonido., Ayuda a determinar si el feto está en riesgo de presentar una anomalía cromosómica (como el síndrome de Down) o defectos congénitos (como problemas cardíacos).
  • ultrasonido: esta prueba segura e indolora utiliza ondas sonoras para crear imágenes que muestran la forma y la posición del bebé. Se puede hacer a principios del primer trimestre hasta la fecha del embarazo o durante las semanas 11-14 como parte de la prueba de detección del primer trimestre. Las mujeres con embarazos de alto riesgo pueden someterse a múltiples ecografías durante su primer trimestre.,
  • Muestra de vellosidades coriónicas( CVS): esta prueba examina las células de la placenta para ver si tienen una anomalía cromosómica (como el síndrome de Down). Se puede hacer desde las semanas 10 a 13, y puede decir con seguridad si un bebé nacerá con un trastorno cromosómico específico.
  • prueba de ADN libre de células: esta prueba de sangre comprueba el ADN fetal en la sangre de la madre. Se hace para ver si el feto está en riesgo de padecer un trastorno cromosómico, y se puede hacer a partir de las 10 semanas. No es una prueba diagnóstica. Si los resultados son anormales, otro examen debe confirmar o descartar el diagnóstico., Por lo general, se ofrece a las mujeres embarazadas con mayor riesgo porque son mayores o porque han tenido un bebé con una anomalía cromosómica.

¿qué otras pruebas podrían ofrecerse?

los proveedores de atención médica pueden ordenar otras pruebas durante el embarazo de una mujer en función de factores tales como su historial médico personal (y el de su pareja) y los factores de riesgo. Es importante hablar con un asesor genético si su bebé está en riesgo de padecer afecciones hereditarias.,

Las pruebas de detección o diagnóstico ofrecidas incluyen pruebas para:

  • enfermedad tiroidea
  • toxoplasmosis
  • hepatitis C
  • citomegalovirus (CMV)
  • Enfermedad de Tay-Sachs
  • Síndrome X frágil
  • tuberculosis
  • Enfermedad de Canavan

recuerde que las pruebas se ofrecen a usted — es su elección si desea tenerlas.,

para decidir qué pruebas son adecuadas para usted, hable con su proveedor de atención médica sobre por qué se recomienda una prueba, sus riesgos y beneficios, y lo que los resultados pueden y no pueden decirle.