causas/herencia
en la mayoría de los casos, la causa de una miopatía inflamatoria como la polimiositis (PM) no está clara. Por alguna razón, el sistema inmunológico del cuerpo se vuelve contra sus propios músculos y daña el tejido muscular en un proceso autoinmune.
Los virus pueden ser un desencadenante de la miositis autoinmune. Las personas con el virus del VIH, que causa el SIDA, pueden desarrollar una miositis, al igual que las personas con un virus llamado HTLV-1. Algunos casos de miositis han seguido una infección con el virus Coxsackie B.,
hay informes de miositis después de la exposición a ciertos medicamentos. Entre los medicamentos que se sospecha que contribuyen a la miositis se encuentran la carticaína (un anestésico local), la penicilamina (un medicamento que se usa para reducir los niveles de cobre en el cuerpo), el interferón alfa (que se usa principalmente para tratar el cáncer y la hepatitis), la cimetidina (que se usa para tratar las úlceras), el carbimazol (para tratar la enfermedad de la tiroides), la fenitoína (que se usa para tratar las convulsiones) y la hormona del crecimiento. La vacuna contra la hepatitis B también ha sido implicada en algunos casos.,
investigaciones recientes sugieren que la mezcla de células sanguíneas de una madre y un feto durante el embarazo podría conducir al desarrollo posterior de una enfermedad autoinmune como la miositis en la madre o el niño.
aunque las miopatías inflamatorias como la PM no son genéticas, puede haber factores genéticos que hacen que sea más o menos probable que se desarrolle una miopatía inflamatoria.