Wat is de ziekte van Hirschsprung?
kinderen met de ziekte van Hirschsprung hebben geen zenuwcellen (ganglioncellen genoemd) aan het einde van hun dikke darm. Deze zenuwcellen controleren de stoelgang. Als gevolg hiervan kunnen deze kinderen ernstige constipatie hebben (problemen met een stoelgang of poepen). Sommige ontwikkelen gevaarlijke darmobstructie (blokkades).
Wat is de dikke darm?
de dikke darm en het rectum vormen de dikke darm., Dit deel van het spijsverteringsstelsel helpt afval uit het lichaam te verplaatsen. Vloeibaar afval gaat van de dunne darm naar de dikke darm, waar het vast wordt. Vast afval (poep) gaat via de anus uit het lichaam.
Hoe controleren zenuwcellen de stoelgang?
de zenuwcellen stimuleren de spieren in de wanden van de dikke darm om de ontlasting naar de anus te verplaatsen. Zonder zenuwcellen om de darmspieren te stimuleren, stopt de ontlasting met bewegen.
hoe vaak komt de ziekte van Hirschsprung voor?de ziekte van Hirschsprung is een aangeboren handicap of aangeboren afwijking., Het is aanwezig bij de geboorte. Jaarlijks worden ongeveer 5.000 baby ‘ s met de ziekte geboren. De voorwaarde beà nvloedt drie tot vier keer zoveel mannetjes als wijfjes.
wie kan de ziekte van Hirschsprung krijgen?
kinderen met congenitale hartafwijkingen en het syndroom van Down lopen het grootste risico. De ziekte van Hirschsprung treft 1 op de 100 kinderen met het syndroom van Down.
Wat zijn de typen Hirschsprung-ziekte?
de twee hoofdtypen van de ziekte van Hirschsprung zijn:
- korte segment: dit type is de meest voorkomende. Het treft 80% van de mensen (meestal mannen) met de ziekte., Zenuwcellen vormen zich niet in het laatste segment van de dikke darm.
- lange segment: dit type treft zowel mannen als vrouwen. Het komt voor wanneer zenuwcellen ontbreken in de dikke darm.
zelden vormen zenuwcellen zich niet in de dikke darm en een deel van de dunne darm. Zorgverleners noemen deze aandoening totale dikke darm aganglionosis. Een zeer klein aantal kinderen heeft helemaal geen zenuwcellen in de darmen. Deze aandoening staat bekend als totale intestinale aganglionosis.
Wat zijn de oorzaken van de ziekte van Hirschsprung?,
als een baby zich in de baarmoeder ontwikkelt, groeien zenuwcellen meestal van de bovenkant van de dunne darm via de dikke darm naar de anus. Bij kinderen met de ziekte van Hirschsprung stoppen deze zenuwcellen met groeien in de dikke darm voordat ze de anus bereiken. Artsen weten niet waarom dit gebeurt.
ongeveer 20% van de gevallen komt de ziekte van Hirschsprung voor in families. Een verandering in een gen (genetische mutatie) kan de oorzaak zijn. Een ouder met Hirschsprung heeft een hoger risico op het hebben van een kind met de ziekte. En als één kind in een gezin de aandoening heeft, hebben broers en zussen meer kans om het ook te hebben.,
Wat zijn de symptomen van de ziekte van Hirschsprung?
uw zorgverlener kan de ziekte van Hirschsprung vermoeden als uw pasgeborene niet binnen 24 tot 48 uur na de geboorte een donkergroene ontlasting, meconium genaamd, passeert.
Eén teken van de ziekte van Hirschsprung is constipatie. Een baby of kind kan stam om te poepen, passeren harde ontlasting of poepen zelden. Medicijnen om constipatie te verlichten helpen niet.
andere symptomen zijn:
- buikpijn en zwelling.
- bruin of groen braaksel.diarree die vaak bloederig is.,
- gebrek aan eetlust (weigeren te eten) en slechte gewichtstoename.
- langzame groei.
nieuwsbrief
Cleveland Clinic is een non-profit academisch medisch centrum. Reclame op onze site helpt onze missie te ondersteunen., Wij onderschrijven niet-Cleveland Clinic producten of diensten. Beleid