Wat zijn Introns en Exons?

Introns en exonen zijn nucleotidesequenties binnen een gen. Introns worden verwijderd door RNA het verbinden aangezien RNA rijpt, betekenend dat zij niet in het definitieve product van boodschappersRNA (mRNA) worden uitgedrukt, terwijl exons covalent aan elkaar worden gebonden om rijpe mRNA tot stand te brengen.

Introns kunnen worden beschouwd als tussenliggende sequenties, en exonen als uitgedrukte sequenties.

Er zijn gemiddeld 8,8 exonen en 7,8 introns per menselijk gen.,

Wat zijn Exons?

exonen zijn nucleotidesequenties in DNA en RNA die behouden blijven bij de creatie van rijpe RNA. Het proces waardoor DNA als malplaatje wordt gebruikt om mRNA te creëren wordt genoemd transcriptie.

mRNA werkt vervolgens samen met ribosomen en transferrna (tRNA), beide aanwezig in het cytoplasma, om eiwitten te creëren in een proces dat translatie wordt genoemd.,

Exons omvatten gewoonlijk zowel de 5′- als 3 ‘ – onvertaalde gebieden van mRNA, die start-en stopcodons bevatten, naast elke eiwitcodesequentie.

Wat zijn Introns?

Introns zijn nucleotidesequenties in DNA en RNA die niet direct coderen voor eiwitten, en worden verwijderd tijdens het stadium van de rijping van mRNA door RNA-splicing.

Introns kunnen variëren in grootte van 10 ’s van basenparen tot 1000′ s van basenparen, en kunnen worden gevonden in een grote verscheidenheid van genen die RNA genereren in de meeste levende organismen, waaronder virussen.,waardevermeerdering van de grond:

• Introns in eiwit-coderende genen, verwijderd door spliceosomes
• Introns in tRNA genen, die worden verwijderd door de eiwitten
• Self-splicing introns, die een impuls te geven aan hun eigen verwijdering van mRNA, tRNA en rRNA voorlopers met behulp van guanosine-5′-trifosfaat (GTP), of een andere nucleotide cofactor (Groep 1)
• Self-splicing introns, waarbij het niet nodig is GTP om zichzelf te verwijderen (Groep 2)

Het is van vitaal belang voor de introns worden verwijderd precies, als enig overgebleven intron nucleotiden, of deletie van exon nucleotiden, kan resulteren in een defecte eiwit wordt geproduceerd., Dit is omdat de aminozuren die omhoog proteã nen maken samen gebaseerd op codon worden aangesloten, die uit drie nucleotiden bestaan. Een onnauwkeurige intron verwijdering kan dus resulteren in een frameshift, wat betekent dat de genetische code verkeerd zou worden gelezen.

Dit kan worden verklaard door de volgende zin te gebruiken als metafoor voor een exon: “BOB the BIG TAN CAT”., Als het intron vóór dit exon onnauwkeurig werd verwijderd, zodat de” B “niet langer aanwezig was, dan zou de sequentie onleesbaar worden:”OBT HEB IGT ANC AT…”

RNA splicing

RNA splicing is de methode waarmee pre-mRNA wordt gemaakt in volwassen mRNA, door het verwijderen van introns en het samenvoegen van exonen. Verscheidene methodes om te verbinden bestaan, afhankelijk van het organisme, type van RNA of intron structuur, en de aanwezigheid van katalysatoren.,

Introns bezitten een sterk geconserveerde gu-sequentie aan hun 5 ‘- einde, bekend als de donorplaats, en een sterk geconserveerde AG-sequentie aan het 3’ – einde, de acceptorplaats genoemd. Een groot complex RNA-proteã ne, spliceosome, dat uit vijf kleine kernribonucleoproteã NEN (snRNPs) wordt samengesteld erkent de begin-en eindpunten van intron dankzij deze plaatsen, en katalyseert dienovereenkomstig de verwijdering van intron. Spliceosome vormt intron in een lijn die gemakkelijk kan worden gespleten, en het resterende RNA aan elke kant van intron wordt verbonden., Andere types van spliceosomes die ongebruikelijke of gemuteerde Intron opeenvolgingen erkennen bestaan ook, als minder belangrijke spliceosomes worden bekend.

tRNA splicing is veel zeldzamer, maar komt wel voor in alle drie belangrijke domeinen van het leven, bacteriën, archaea en eukarya. De veelvoudige enzymen vullen de rol van snRNPs in een stap-wijs proces, dat wild tussen organismen kan variëren.

zelf-splicing introns worden meestal gevonden in RNA-moleculen die bedoeld zijn om biochemische reacties, ribozymes te katalyseren., Groep 1 introns worden aangevallen bij de plaats van de 5′ Las door een nucleotidecofactor, die in het biologische milieu of een deel van intron zelf vrij kan zijn, leidend tot 3′ OH van het aangrenzende exon om nucleofilic en zo band aan het 5 ‘ eind van een andere exon te worden, na de vorming van intron in een lijn. Groep 2 introns worden op een soortgelijke manier verbonden, hoewel met het gebruik van een specifieke adenosine die de 5’ lasplaats aanvalt.,

Alternative Splicing

Alternative splicing verwijst naar de manier waarop verschillende combinaties van exonen kunnen worden samengevoegd, wat resulteert in een enkel gen dat codeert voor meerdere eiwitten. Walter Gilbert stelde eerst dit idee voor, en hij stelde voor dat de verschillende permutaties van exonen verschillende eiwitisovormen konden produceren. Deze zouden op hun beurt verschillende chemische en biologische activiteiten hebben.

men denkt nu dat tussen 30 en 60% van de menselijke genen alternatieve splicing ondergaan., Bovendien zijn meer dan 60% van ziekte-veroorzakende veranderingen in mensen gerelateerd aan lasfouten, eerder dan fouten in het coderen van opeenvolgingen.

een voorbeeld van een menselijk gen dat alternatieve splicing ondergaat is fibronectine, een glycoproteïne dat zich van de cel naar de extracellulaire matrix uitstrekt. Meer dan 20 verschillende isovormen van fibronectin zijn ontdekt. Deze zijn allemaal geproduceerd uit verschillende combinaties van fibronectin gen exons.

citaten