om de veiligheid en verdraagbaarheid van ramipril 10 mg bij patiënten met een hoog risico op cardiovasculaire voorvallen te beoordelen door de bloeddrukniveaus (BP) te observeren en de incidentie van hoest bij deze patiënten te registreren, werd een studie uitgevoerd bij in totaal 1048 patiënten die deelnamen aan het register., In aanmerking komende patiënten in deze prospectieve, observationele, longitudinale, multicenter registratie waren alle normotensieven–inclusief behandelde hypertensieven–met BP <140/90 mmHg, een voorgeschiedenis van coronaire ariterieziekte en een voorgeschiedenis van cerebrovasculaire ziekte, perifere arteriële ziekte of diabetes (met micro-albuminurie) of dyslipidemie, bij wie ramipril geïndiceerd was voor CV risicoreductie en was voorgeschreven door de behandelend arts. Het primaire resultaat was het effect op de bloeddruk na 8 weken, en het secundaire resultaat was de incidentie van hoest na 8 weken., Ramipril werd gestart met eenmaal daags 2,5 mg gedurende een week, gevolgd door eenmaal daags 5 mg gedurende 3 weken en werd vervolgens verhoogd tot eenmaal daags 10 mg. De gegevens werden geanalyseerd met behulp van de ANOVA-en Chi-kwadraattest. In totaal namen 1.048 patiënten deel aan dit register; 868 (82,82%) zetten de behandeling voort tot het einde van het register (d.w.z. 8 weken). Bij aanvang was de systolische BP 130.10 +/- 5.38 mm Hg, terwijl diastolische BP was 81.07 +/- 4.36 mm Hg. Na 8 weken veranderden deze waarden niet significant naar 123.41 +/- 6.33 mm Hg en 79.03 +/- 4.84 mm Hg, respectievelijk., In week 1 hadden 41 patiënten hoest, die niet significant toenam tot 58 in week 8. Slechts 6 patiënten klaagden over ernstige hoest in week 8, wat niet leidde tot stopzetting van de behandeling. De verdraagbaarheid van de behandeling werd door 63,3% van de patiënten en 67% van de artsen als ‘uitstekend’ of ‘goed’ beoordeeld. Behandeling met ramipril 10 mg per dag bij patiënten met een hoog risico op cardiovasculaire voorvallen en een normale/ gecontroleerde bloeddruk veroorzaakte noch een significante daling van de bloeddruk, noch significante bijwerkingen in de klinische praktijk in de praktijk en werd goed verdragen.