2000: sequencing van de volgende generatie

  • kosten voor sequentie 1 miljoen basen: 34p
  • tijd voor sequentie 1 menselijk genoom: 10 dagen

sequencing van de volgende generatie bracht een fundamenteel andere benadering van DNA-sequencing met zich mee.

de introductie van de volgende generatie sequencing in 2007 veroorzaakte een beetje een buzz in de wereld van de Genomica omdat het een fundamenteel andere benadering van DNA sequencing met zich meebracht.,

de principes zijn in sommige opzichten vergelijkbaar met capillaire sequencing waarbij de basen van een klein gedeelte van DNA worden geïdentificeerd en geregistreerd. Nochtans, eerder dan beperkt tot slechts een paar fragmenten van DNA, breidt het volgende-generatie rangschikken dit proces uit zodat miljoenen steekproeven, allen tegelijkertijd kunnen worden gerangschikt. Om deze reden wordt het soms massaal parallel rangschikken genoemd.

hierdoor kunnen grote hoeveelheden DNA met hoge snelheid worden gesequenced. Met sommige next-generation die machines rangschikken kunnen onderzoekers meer dan vijf menselijke genomen per machine in iets minder dan een week rangschikken.,

vandaag kan sequencing van de volgende generatie een enkel menselijk genoom sequencen voor iets minder dan $5.000, in slechts één dag.

om dit in perspectief te plaatsen, nam het Human Genome Project, dat het eerste menselijke genoom sequenced met behulp van capillaire sequencing, ongeveer 10 jaar in beslag en kostte bijna $3 miljard. Vandaag de dag kan sequencing van de volgende generatie een enkel menselijk genoom sequencen voor iets minder dan $ 5.000, in één dag.

de volgende generatie sequencing kan worden aangepast aan elke grootte van het genoom.,

next-generation sequencing is ook zeer flexibel en kan worden aangepast aan elke grootte van het genoom. Van kleine genomen, zoals die van virussen, tot veel grotere genomen, zoals die van een mens. Ook, is het voorbereiden van steekproeven voor het volgende-generatie rangschikken veel sneller dan voor het capillaire rangschikken, aangezien de wetenschappers niet langer bibliotheken van DNA omhoog in bacteriën moeten kweken. Dit betekent dat onderzoekers DNA kunnen verwerken voor het rangschikken in een veel kortere periode.,

met de nieuwste technologieën kunnen we genomen bestuderen om de genetische oorzaken van kanker, diabetes, schizofrenie en andere ziekten aan het licht te brengen.

next-generation sequencing geeft wetenschappers de mogelijkheid om de genomen van veel verschillende individuen te vergelijken. Met de nieuwste technologieën kunnen we het genomen van allerlei soorten mensen bestuderen om ons de gegevens te verschaffen die nodig zijn om ze te vergelijken en de genetische oorzaken van kanker, diabetes, schizofrenie en andere ziekten aan het licht te brengen., We kunnen ook de genomen onderzoeken van dingen die menselijke ziekten veroorzaken, zoals virussen, bacteriën en andere ziekteverwekkers.

deze pagina is voor het laatst bijgewerkt op 2020-11-17