vermindering van roken met orale nicotine-inhalatoren: dubbelblinde, gerandomiseerde klinische studie naar werkzaamheid en veiligheid.
BMJ. 2000 Aug 5; 321 (7257): 329-33.
Bolliger CT, Zellweger JP, Danielsson T, van Biljon X, Robidou A, Westin a, Perruchoud AP, Säwe U.,
Abstract
doelstellingen: bepalen of het gebruik van een orale nicotine-inhalator kan leiden tot langdurige vermindering van het roken en of gelijktijdig gebruik van nicotinevervanging en roken veilig is.
opzet: dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek. Vier maanden proef met een twee jaar follow-up.
instelling: twee longklinieken in het Universitair Ziekenhuis in Zwitserland.
deelnemers: 400 gezonde vrijwilligers, gerekruteerd via krantenadvertenties, die bereid zijn hun roken te verminderen, maar niet in staat of niet bereid zijn onmiddellijk te stoppen met roken.,
interventie: actieve of placebo-inhalator indien nodig gedurende maximaal 18 maanden, waarbij deelnemers worden aangemoedigd om het roken zoveel mogelijk te beperken.
belangrijkste outcome MEASURES: aantal gerookte sigaretten per dag van week zes tot eindpunt. Daling geverifieerd door een meting van uitgeademde koolmonoxide op elk tijdstip ten opzichte van de meting bij baseline.
conclusie: nicotine-inhalatoren bereikten effectief en veilig een aanhoudende vermindering van het roken gedurende 24 maanden., Vermindering met of zonder nicotinesubstitutie kan een haalbare eerste stap naar stoppen met roken zijn bij mensen die niet in staat of niet bereid zijn abrupt te stoppen.