• Grotere Tekstgroottegrote tekstgrootteguliere tekstgrootte

Wat Is de eerste Trimester Screening?

het eerste trimester screening (of eerste trimester screening) omvat meestal een maternale bloed screening test en een echografie onderzoek.

Waarom wordt het eerste Trimester Screen gedaan?,

Het wordt gedaan om te zien of een foetus risico loopt op een chromosomale afwijking (zoals het syndroom van Down of het syndroom van Edward) of geboorteafwijking (zoals hartproblemen).

Het is belangrijk te onthouden dat dit een screeningtest is, geen diagnostische test. Als uit de test blijkt dat er een probleem kan zijn, moet een andere test worden gedaan om een diagnose te bevestigen of uit te sluiten.

moet ik een eerste Trimester screenen?

het scherm wordt als veilig beschouwd, maar het is uw beslissing om het al dan niet te hebben., Het voordeel van screening in het eerste trimester is meer tijd voor ouders om zich voor te bereiden op of aan te pakken gezondheidsproblemen hun baby kan hebben.

wanneer een screening wordt uitgevoerd, onthoud dan dat er een kans is op vals-positieve of vals-negatieve resultaten:

  • vals-positieve resultaten zijn wanneer vrouwen met een hoog risico op een chromosomale afwijking gezonde baby ‘ s krijgen.
  • vals-negatieve resultaten zijn wanneer vrouwen met een laag risico een baby hebben met een chromosomale afwijking.,

neem contact op met uw arts als u vragen heeft over deze screenings of uw resultaten.

Wat gebeurt er tijdens het eerste Trimester?

deze screeningtest wordt idealiter uitgevoerd in twee delen — een bloedmonster en een echografisch onderzoek:

  1. het bloedmonster wordt genomen met een vingerprik of een regelmatige bloedopname. Het meet het niveau van twee eiwitten. Abnormale niveaus kunnen betekenen dat de baby een hoger dan gemiddeld risico op een chromosomale afwijking heeft.tijdens de echo ligt de vrouw op haar rug terwijl een sonde over haar onderbuik glijdt., Geluidsgolven stuiteren van de botten en weefsels van de baby om een beeld van de foetus te maken. Dit kan de dikte van de ruimte in de achterkant van de nek van de baby laten zien. Extra vloeistof in de achterkant van de nek kan wijzen op een hoger risico op een chromosomale aandoening.

vrouwen van wie de resultaten een hoog risico op het dragen van een baby met een chromosomale afwijking laten zien, worden diagnostische tests aangeboden, meestal door middel van chorionic villus sampling (CVS) in het eerste trimester of vruchtwaterpunctie in het tweede trimester.,

degenen bij wie geen hoog risico is aangetoond in het eerste trimester worden nog steeds een tweede trimester screening aangeboden. Die screening, die bestaat uit meer bloedtesten, controleert op chromosomale afwijkingen en neurale buisdefecten, en helpt om de bevindingen van het eerste trimester scherm te bevestigen.

Wanneer moet ik een eerste Trimester Screening ondergaan?

het bloedonderzoek wordt gewoonlijk uitgevoerd tussen 9 en 14 weken. Vrouwen die ook een echo krijgen hebben er een tussen 11 en 14 weken.

wanneer zijn de resultaten beschikbaar?,

bloedonderzoek resultaten zijn meestal klaar binnen een week of twee. Ultrasone resultaten kunnen onmiddellijk zijn.

wanneer zowel de bloedtest als de echografie worden uitgevoerd, berekenen artsen meestal de resultaten samen. Dit wordt een gecombineerde eerste trimester screening genoemd.

niet alle artsen berekenen het risico van een vrouw op deze manier. Sommigen wachten tot nadat een vrouw andere screenings heeft gehad in het tweede trimester. Dit wordt een geïntegreerde screening genoemd., Andere beoefenaars doen niet eerste trimester echo ‘ s, in plaats daarvan het bepalen van het risico van een vrouw met behulp van de resultaten van haar eerste trimester en tweede trimester bloed screenings. Dit wordt een serum geïntegreerde screening genoemd.

hoe uw arts uw resultaten berekent, hangt af van uw leeftijd, gezondheidsrisico ‘ s en de diensten die beschikbaar zijn op het kantoor van de leverancier.