bij CHOP wordt de gecoördineerde zorg voor patiënten met Pfeiffer-syndroom doorgaans beheerd door het Craniofaciale programma, waarbij nauw wordt samengewerkt met het programma voor Hand-en Armaandoeningen om aangeboren misvormingen van de hand te behandelen; het Centrum voor pediatrische luchtwegaandoeningen om ademhalingsproblemen aan te pakken; en het Pediatrische voedings-en Slikcentrum om voedingsproblemen te behandelen. Oogbescherming of evenwichtsproblemen, zoals scheelzien, worden gecoördineerd door de afdeling Oogheelkunde.,
omdat elke patiënt met het Pfeiffer-syndroom unieke problemen heeft, is de timing en het verloop van de chirurgische behandeling sterk geïndividualiseerd. Het is belangrijk om een chirurg met expertise in pediatrische plastische en reconstructieve chirurgie die gespecialiseerd is in de behandeling van deze zeldzame aandoening te zien. Meer informatie over de chirurgische behandeling aanpak voor Syndrome craniosynostose.
naarmate uw kind groeit, biedt CHOP ook toegang tot psychosociale ondersteuningsdiensten om alle mentale, sociale of psychologische problemen aan te pakken die met deze aandoeningen gepaard gaan.,
Bekijk onze educatieve video voor meer informatie over de diensten en behandelingsopties die CHOP biedt aan kinderen met craniofaciale aandoeningen zoals het Pfeiffer-syndroom.