Jardiance bijwerkingen

Generieke naam: empagliflozine

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 11 maart 2020.

• consument
• Professional
• FAQ

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van empagliflozine. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Jardiance.

in het kort

vaak voorkomende bijwerkingen van Jardiance zijn: urineweginfectie., Andere bijwerkingen zijn: vulvovaginale candidiasis, cervicitis, genitale candidiasis, urogenitale infectie, vaginale infectie, vulvitis en vulvovaginitis. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

voor de consument

geldt voor empagliflozine: orale tablet

bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

samen met de benodigde effecten kan empagliflozine (het werkzame bestanddeel in Jardiance) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.,ik>

fruit-achtige adem geur

verhoogde dorst

grote, bijenkorf-achtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen

verlies van eetlust

verlies van bewustzijn

pijn, gevoeligheid, roodheid, of zwelling van het gebied tussen de anus en de geslachtsdelen

maagpijn

onrustige ademhaling

onverklaarbaar gewichtsverlies

braken

gewicht gain

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

Sommige van de bijwerkingen van de empagliflozin kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.,

Controleer met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhouden of zich hinderlijk of als u vragen hebt over hen:

Minder voorkomende

• het Lichaam pijn of pijn
• hoest
• verlies van de stem
• spierpijn of stijfheid
• verstopte neus

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

van Toepassing op empagliflozin: mondelinge tablet

Algemeen

De meest voorkomende gerapporteerde bijwerkingen opgenomen infecties van de urinewegen en vrouwelijke genitale mycotische infecties.,

metabole

vaak (1% tot 10%): verhoogd lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid

frequentie niet gemeld: hypoglykemie

postmarketingmeldingen: diabetische ketoacidose, ketoacidose

frequentie van hypoglykemie hing af van het type achtergrondtherapie dat werd gebruikt. In combinatie met metformine en sulfonylureum werd hypoglykemie gemeld bij 16,1% van de patiënten die de dosis van 10 mg innamen en bij 11,5% van de patiënten die de dosis van 25 mg innamen. In combinatie met insuline werd hypoglykemie gemeld bij 22,5% van de patiënten die de dosis van 10 mg innamen en bij 29,7% van de patiënten die de dosis van 25 mg innamen.,

meldingen van ketoacidose zijn geïdentificeerd tijdens postmarketing surveillance bij patiënten met type 1 en type 2 diabetes mellitus die SGLT2-remmers, waaronder dit geneesmiddel, kregen. Voor veel van de meldingen, vooral bij patiënten met type 1 diabetes, werd ketoacidose niet onmiddellijk herkend en werd de behandeling uitgesteld omdat de aanwezige bloedglucosespiegels lager waren (vaak minder dan 250 mg/dL ) dan normaal verwacht werd., Tekenen en symptomen op de presentatie waren consistent met ketoacidose en omvatten misselijkheid, braken, buikpijn, gegeneraliseerde malaise en kortademigheid. In sommige, maar niet alle gevallen, hadden de patiënten een identificeerbare risicofactor zoals verlaging van de insulinedosis, acute koortsziekte, verminderde calorie-inname, chirurgie, pancreasstoornis die insulinedeficiëntie suggereert (bijv. type 1 diabetes, voorgeschiedenis van pancreatitis of pancreaschirurgie), en alcoholmisbruik.

nier

vaak (1% tot 10%): vaker plassen

soms (0.,1% tot 1%): Dysurie

Frequentie niet gemeld: Verhoogd serum creatinine, verminderde eGFR

Postmarketing meldingen: Acute kidney injury, urosepsis, pyelonefritis

Urogenitaal

Vaak (tussen 1% en 10%): Vrouwelijk en mannelijke genitale mycotische infecties, infectie van de urinewegen

Soms (0,1% tot 1%): Phimosis

Postmarketing meldingen: Urosepsis, pyelonefritis, Fournier ’s gangreen

In de 5 jaar (2013-2018) sinds SGLT2-remmer goedkeuring, 12 gevallen van Fournier’ s gangreen zijn gemeld., De meldingen waren bijna gelijk bij mannen en Vrouwen (Mannen=7; vrouwen=5), de leeftijd varieerde van 38 tot 78 jaar en de gemiddelde tijd tot aanvang na het starten met een SGLT2-remmer was 9,2 maanden (spreiding 7 dagen tot 25 maanden). Alle SGLT2-remmers behalve ertugliflozine werden in de rapporten opgenomen. Ertugliflozine, het meest recent goedgekeurde middel, heeft naar verwachting hetzelfde risico, maar onvoldoende gebruik door de patiënt om het risico te beoordelen. Alle patiënten werden opgenomen in het ziekenhuis, alle vereiste chirurgie, alle vereiste chirurgische debridement, 5 vereiste meer dan 1 chirurgie en 1 vereiste huidtransplantatie., Vier gevallen werden gecompliceerd door diabetische ketoacidose, acuut nierletsel en septische shock, wat leidde tot langdurige ziekenhuisopname en overlijden in 1 geval. In de algemene bevolking, Fournier gangreen komt voor bij ongeveer 1,6 van de 100.000 mannen per jaar, met de hoogste incidentie bij mannen 50 tot 79 jaar. Aangezien diabetes een risicofactor is voor Fournier ‘ s gangreen, werd een overzicht van de FAERS database voor de laatste 34 jaar gedaan en slechts 6 gevallen (alle mannen, mediane leeftijd 57 jaar) werden gevonden met verschillende andere klassen van antidiabetica., Bevindingen met SGLT2-remmers lijken een associatie over een korter tijdsbestek te laten zien en betrekken zowel mannen als vrouwen.

cardiovasculair

soms (0,1% tot 1%): volumedepletie

postmarketingmeldingen: hypotensie

volumedepletie omvatte verlaagde ambulatoire bloeddruk, verlaagde systolische bloeddruk, dehydratie, hypotensie, hypovolemie, orthostatische hypotensie en syncope.,ts: angio-oedeem, overgevoeligheidsreacties

Dermatologische

Vaak (tussen 1% en 10%): Pruritus

Postmarketing meldingen: huidreacties waaronder huiduitslag, urticaria

Maag-darmstelsel

Vaak (tussen 1% en 10%): Misselijkheid

Hepatische

Frequentie niet gemeld: Leverbeschadiging

Hematologische

Vaak (tussen 1% en 10%): Verhoogde hematocriet

Bewegingsapparaat

Vaak (tussen 1% en 10%): Artralgie

Respiratoire

Vaak (tussen 1% en 10%): Infectie van de bovenste luchtwegen

veelgestelde vragen

• Hoe om te voorkomen dat gist infecties op Jardiance?,
• Wat doet Jardiance met uw perineum?
• veroorzaakt Jardiance gewichtsverlies?
• Hoe lang duurt het voordat Jardiance werkt?
• wanneer is het beste tijdstip van de dag om Jardiance in te nemen?
• wanneer wordt Jardiance voorgeschreven en hoe werkt het?

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.,

Medische Disclaimer