* er wordt uitgegaan van 4 injecties per dag gedurende 30 dagen en één infusieset om de twee tot drie dagen.1 Holman RR, Paul SK, Bethel MA, Matthews DR, Neil HAW. 10 jaar follow-up van intensieve glucosecontrole bij type 2 diabetes. N Engl J Med. 2008;359:1577-1589.2 UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Intensieve bloedglucoseregulatie met sulfonylureumderivaten of insuline vergeleken met conventionele behandeling en risico op complicatie bij patiënten met type 2 diabetes (UKPDS 33)., The Lancet. 1998;352:837-853.Reznik Y, Cohen O, Aronson R, et al, insulinepomp behandeling vergeleken met meerdere dagelijkse injecties voor de behandeling van type 2 diabetes (OpT2mise): een gerandomiseerde open-label gecontroleerde studie. The Lancet. 2014; 2014;384:1265-1272.Lauritzen T, Pramming s, Deckert T, Binder C, farmacokinetiek van continue subcutane insuline-infusie. Diabetologia. 1983;24(5):326-329.5 Doyle EA, Weinzimer, Steffen AT, et al., Een gerandomiseerde, prospectieve studie waarin de werkzaamheid van continue subcutane insuline-infusie wordt vergeleken met meerdere dagelijkse injecties met insuline glargine. Diabetes Zorg. 2014;27(5)1554-1558.

** MiniMed™ 630G 6-weeks evaluatieprogramma Voorwaarden:

  • bieden alleen beschikbaar voor nieuwe type 2 diabetes patiënten met een geldig recept.
  • patiënten die deelnemen aan het evaluatieprogramma worden alleen gefactureerd na de evaluatieperiode van 6 weken indien het apparaat wordt bewaard.,
  • de verzekering wordt aan het begin van de evaluatieperiode als normaal gefactureerd en terugbetaald als de patiënt ervoor kiest niet door te gaan met de aankoop. Patiënten die niet overgaan tot aankoop moeten de evaluatieproducten binnen 30 dagen retourneren. Patiënten die geen evaluatieproducten retourneren, worden $ 3.200, 00 in rekening gebracht.
  • patiënten die deelnemen aan andere Medtronic evaluatieprogramma ‘ s komen niet in aanmerking voor deze aanbieding.,
  • de volgende klanten die zijn ingeschreven in de volgende verzekeringen komen niet in aanmerking voor dit programma:/li>
    O overheids – en verhuurprogramma ‘ s (Medicare, Medicaid en TRICARE)
    O Kaiser
    O CareCentrix
    O verzekeringen die gebruik maken van Pharmacy Benefit Managers (PBM)-producten die via het pharmaciekanaal worden beoordeeld, vereisen vooraf Co-pay-inningen.
  • zie programmaovereenkomst voor meer details. De Algemene voorwaarden van het programma kunnen op elk moment en zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd.

Aronson R, Reznik Y, Conget I, et al., Aanhoudende werkzaamheid van insulinepomptherapie in vergelijking met meerdere dagelijkse injecties bij type 2 diabetes: gegevens over 12 maanden uit de gerandomiseerde studie OpT2mise. Diabetes obesitas en metabolisme. 2016;18:500–507.Wolff-McDonagh, P, Kaufmann J, Foreman S, WisotskyS, WisotskyJ, Wexler C. Using insuline pump therapy in unword controlled type 2 diabetes. De Diabetesonderwijzer. 2010;36:657-665.
dQ&a Diabetes Connections Q4 2019 surveyed market share data, n = 172.,
klanten die deelnemen aan het evaluatieprogramma worden alleen gefactureerd na de evaluatieperiode van 6 weken als ze het apparaat houden. De verzekering zal worden gefactureerd als normaal en terugbetaald als de deelnemer ervoor kiest om het apparaat niet te houden en voldoet aan de programma-eisen. Aanbieding alleen beschikbaar voor nieuwe type 2 diabetes MiniMed ™ 630G systeem klanten. Zie programmaovereenkomst voor meer informatie. Programmavoorwaarden kunnen op elk moment en zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd.
gaat uit van vier injecties per dag gedurende 30 dagen en een infusieset om de twee tot drie dagen.,

Belangrijke veiligheidsinformatie: MiniMed ™ 630G systeem met SmartGuard ™ technologie
geïndiceerd voor de continue afgifte van insuline, met vaste en variabele snelheid, voor de behandeling van diabetes mellitus. MiniMed ™ 630G systeem is goedgekeurd voor leeftijden 14 jaar of ouder met Guardian ™ Sensor 3 en MiniMed ™ 630G systeem is goedgekeurd voor leeftijden 16 jaar of ouder met Enlite™ sensor. Beide systemen vereisen een Recept., Insuline-infuuspompen en aanverwante componenten van insuline-infuussystemen zijn beperkt tot verkoop door of in opdracht van een arts en mogen alleen worden gebruikt onder leiding van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die bekend is met de risico ‘ s van insulinepomptherapie. Pomptherapie wordt niet aanbevolen voor mensen die niet bereid of niet in staat zijn om minimaal vier bloedglucosetests per dag uit te voeren. Pomptherapie wordt niet aanbevolen voor mensen die niet bereid of niet in staat zijn contact te houden met hun beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg., Pomptherapie wordt niet aanbevolen voor mensen van wie het zien of horen geen herkenning van pompsignalen en alarmen mogelijk maakt. Insulinepompen gebruiken snelwerkende insuline. Als uw insulinetoediening om welke reden dan ook wordt onderbroken, moet u bereid zijn om de overgeslagen insuline onmiddellijk te vervangen. Vervang de infusieset om de 48-72 uur, of vaker volgens de instructies van uw zorgverlener. Het inbrengen van een glucosesensor kan een bloeding of irritatie op de plaats van inbrengen veroorzaken. Raadpleeg onmiddellijk een arts als u aanzienlijke pijn ervaart of als u vermoedt dat de site is geïnfecteerd., De door CGM systems verstrekte informatie is bedoeld als aanvulling op, niet ter vervanging van, bloedglucoseinformatie verkregen met behulp van een bloedglucosemeter. Een bevestigingsvingerstick met behulp van een CONTOUR®NEXT LINK 2,4 meter is vereist voordat u de diabetestherapie aanpast. Controleer altijd het display van de pomp wanneer u een CONTOUR®NEXT LINK 2,4 meter gebruikt, om er zeker van te zijn dat het weergegeven glucoseresultaat overeenkomt met de op de meter weergegeven glucoseresultaten. Kalibreer uw CGM-apparaat niet en bereken geen bolus met behulp van een resultaat van een alternatieve locatie (palm) of een resultaat van een controleoplossing test., Als een besturingsoplossing buiten bereik is, houd er dan rekening mee dat het resultaat naar uw pomp kan worden verzonden in de “altijd” – verzendmodus. Het wordt niet aanbevolen om uw CGM-apparaat te kalibreren wanneer de sensor-of bloedglucosewaarden snel veranderen, bijvoorbeeld na een maaltijd of fysieke inspanning. Het MiniMed ™ 630G systeem is niet bedoeld om direct te worden gebruikt voor het voorkomen of behandelen van hypoglykemie, maar om de insulinetoediening op te schorten wanneer de gebruiker niet kan reageren op de Suspend on low alarm en maatregelen te nemen om zelf hypoglykemie te voorkomen of te behandelen., Therapie om hypoglykemie te voorkomen of te behandelen moet worden toegediend volgens de aanbevelingen van de zorgverlener van de gebruiker.

waarschuwing: de functie SmartGuard™ Suspend on low zorgt ervoor dat de pomp de insulinetoevoer tijdelijk gedurende twee uur onderbreekt wanneer de sensor glucose een ingestelde drempelwaarde bereikt. Onder bepaalde gebruiksomstandigheden kan de pomp opnieuw suspenderen, wat resulteert in een zeer beperkte insulinetoevoer. Langdurige suspensie kan het risico op ernstige hyperglycemie, ketose en ketoacidose verhogen., Voordat u de SmartGuard™ – functie gebruikt, is het belangrijk om de informatie over de SmartGuard™ – functie in de gebruikershandleiding te lezen en het juiste gebruik van de functie met uw zorgverlener te bespreken.

zie www.medtronicdiabetes.com/importantsafetyinformation en de juiste gebruikershandleidingen voor aanvullende belangrijke details.

Het Inbrengen van een glucosesensor kan een bloeding of irritatie op de plaats van inbrengen veroorzaken. Raadpleeg onmiddellijk een arts als u aanzienlijke pijn ervaart of als u vermoedt dat de site is geïnfecteerd. Bezoek www.medtronicdiabetes.,com / importantsafetyinformatie voor meer details.

De CONTOUR ® NEXT LINK 2.4 Meter wordt gebruikt met het MiniMed ™ 630G systeem.

Ascensia, het logo van Ascensia Diabetes Care en Contour zijn handelsmerken en / of geregistreerde handelsmerken van Ascensia Diabetes Care.