veranderingen of mutaties in DNA kunnen ervoor zorgen dat normale borstcellen kanker worden. Bepaalde DNA-veranderingen worden doorgegeven van ouders (geërfd) en kunnen uw risico op borstkanker sterk verhogen. Andere levensstijlgerelateerde risicofactoren, zoals wat u eet en hoeveel u oefent, kunnen uw kans op het ontwikkelen van borstkanker verhogen, maar het is nog niet precies bekend hoe sommige van deze risicofactoren ervoor zorgen dat normale cellen kanker worden., Hormonen lijken een rol te spelen in veel gevallen van borstkanker, maar hoe dit gebeurt is niet volledig begrepen.

erfelijke versus verworven DNA mutaties

normale borstcellen worden kanker als gevolg van veranderingen (mutaties) in DNA. DNA is de chemische stof in onze cellen waaruit onze genen bestaan. Genen hebben de instructies voor hoe onze cellen functioneren.

sommige DNA-mutaties worden geërfd of aan u doorgegeven van uw ouders. Dit betekent dat de mutaties zich in al je cellen bevinden wanneer je geboren wordt. Sommige veranderingen kunnen het risico van bepaalde kanker sterk verhogen., Zij veroorzaken veel van de kankers die in sommige families lopen en veroorzaken vaak kanker wanneer mensen jonger zijn.

maar de meeste DNA-mutaties in verband met borstkanker zijn verkregen. Dit betekent dat de verandering plaatsvindt in borstcellen tijdens het leven van een persoon in plaats van te zijn geërfd of geboren met hen. De verworven veranderingen van DNA vinden na verloop van tijd plaats en zijn slechts in de cellen van borstkanker.

gemuteerd DNA kan leiden tot gemuteerde genen. Sommige genen controleren wanneer onze cellen groeien, verdelen zich in nieuwe cellen en sterven af. Veranderingen in deze genen kunnen ervoor zorgen dat de cellen de normale controle verliezen en in verband worden gebracht met kanker.,

Proto-oncogenen

Proto-oncogenen zijn genen die cellen helpen normaal te groeien. Wanneer een proto-oncogeen muteert (verandert) of er te veel kopieën van zijn, wordt het een “slecht” gen dat ingeschakeld of geactiveerd kan blijven wanneer het niet hoort te zijn. Wanneer dit gebeurt, groeit de cel uit de hand en maakt meer cellen die uit de hand groeien. Dit kan leiden tot kanker. Dit slechte gen wordt een oncogeen genoemd.

zie een cel als een auto. Om de auto goed te laten werken, moeten er manieren zijn om te bepalen hoe snel het gaat., Een proto-oncogeen werkt normaal op een manier die lijkt op een gaspedaal. Het helpt bij het controleren hoe en wanneer de cel groeit en verdeelt. Een oncogeen is als een gaspedaal dat vastzit, waardoor de cel zich uit de hand deelt.

Tumoronderdrukkende genen

Tumoronderdrukkende genen zijn normale genen die de celdeling (celgroei) vertragen, DNA-fouten herstellen of cellen vertellen wanneer ze moeten sterven (een proces dat bekend staat als apoptose of geprogrammeerde celdood)., Wanneer tumor suppressor genen niet goed werken, kunnen cellen uit de hand groeien, meer cellen maken die uit de hand groeien, en cellen sterven niet wanneer ze zouden moeten, wat kan leiden tot kanker.

een tumor suppressor gen is als het rempedaal van een auto. Normaal gesproken zorgt het ervoor dat de cel niet te snel deelt, net zoals een rem ervoor zorgt dat een auto niet te snel gaat. Als er iets mis gaat met het gen, zoals een mutatie, werken de “remmen” niet en kan de celdeling uit de hand lopen.,

erfelijke genveranderingen

bepaalde erfelijke DNA-mutaties (veranderingen) kunnen het risico op het ontwikkelen van bepaalde kankers dramatisch verhogen en zijn verbonden met veel van de kankers die in sommige families voorkomen. De BRCA-genen (BRCA1 en BRCA2) zijn bijvoorbeeld tumorontstoringsgenen. Wanneer één van deze genen verandert, onderdrukt het niet langer abnormale celgroei, en kanker zal zich eerder ontwikkelen. Een verandering in een van deze genen kan worden doorgegeven van een ouder aan een kind.

vrouwen zijn al begonnen te profiteren van de vooruitgang in het begrijpen van de genetische basis van borstkanker., Het genetische testen kan sommige vrouwen identificeren die veranderingen in de genen van het BRCA1 of BRCA2 tumorsuppressor hebben geërfd (of minder algemeen in andere genen zoals PALB2, ATM of CHEK2). Deze vrouwen kunnen dan stappen ondernemen om hun risico op borstkanker te verminderen door het vergroten van het bewustzijn van hun borsten en het volgen van passende screeningsaanbevelingen om kanker in een eerder, meer behandelbaar stadium te helpen vinden., Aangezien deze mutaties in BRCA1-en BRCA2-genen ook geassocieerd zijn met andere kankers (naast Borst), zouden vrouwen met deze mutaties ook vroege screening en preventieve acties voor andere kankers kunnen overwegen.

mutaties in tumor suppressor genen zoals de BRCA genen worden beschouwd als “hoge penetrantie” omdat ze vaak leiden tot kanker. En hoewel veel vrouwen met hoge penetrantie mutaties kanker ontwikkelen, worden de meeste gevallen van kanker (waaronder borstkanker) niet veroorzaakt door dit soort mutatie.

vaker zijn mutaties of genvariaties met een lage penetrantie een factor in de ontwikkeling van kanker., Elk van deze kan een klein effect hebben op kanker die in om het even welke persoon voorkomt, maar het algemene effect op de bevolking kan groot zijn omdat de veranderingen gemeenschappelijk zijn, en mensen vaak meer dan één tegelijkertijd hebben. De betrokken genen kunnen invloed hebben op dingen zoals hormoonspiegels, metabolisme, of andere factoren die het risico op borstkanker beïnvloeden. Deze genen kunnen ook veel van het risico van borstkanker veroorzaken die in families loopt.

verworven genveranderingen

De meeste DNA-mutaties gerelateerd aan borstkanker vinden plaats in borstcellen tijdens het leven van een vrouw in plaats van geërfd te zijn., Deze verworven mutaties van oncogenen en / of tumorontstoringsgenen kunnen het gevolg zijn van andere factoren, zoals straling of kanker veroorzakende chemicaliën. Maar tot nu toe zijn de oorzaken van de meeste verworven mutaties die kunnen leiden tot borstkanker nog onbekend. De meeste borstkanker heeft verscheidene verworven genmutaties.