Genetica van oorlellen

net als de menselijke ogen, neus en lippen hebben de oorlellen ook speciale kenmerken. Hoewel de menselijke oren er vergelijkbaar uitzien, zijn er kleine structurele verschillen die elk oor anders maken dan de andere.

de belangrijkste vorm van het gen dat de vorm van de oorlel bepaalt, wordt een allel genoemd. Een allel is een gen dat op een specifieke positie op een chromosoom wordt gevonden. Het is vastgesteld dat alle genen in ons lichaam twee kopieën hebben; één van elke ouder.,

soorten oorlellen

een oorlel bestaat uit bindweefsel gecombineerd met een mengsel van tepelhof-en vetcellen. Oorlellen hebben een goede bloedtoevoer die helpen bij het houden van hen warm en het handhaven van evenwicht. Majorly, zijn er twee soorten oorlellen gevonden in mensen – vrije oorlellen en bijgevoegde oorlellen.

vrije oorlellen: vrije oorlellen zijn de meest voorkomende vorm van lobben. Dit type oorlel is vaak groot en hangt onder het punt van bevestiging aan het hoofd. Dit gebeurt door de invloed van een dominant allel., Als de genen van de ouders worden uitgedrukt door het dominante allel, wordt het kind geboren met gratis oorlellen.

in de meeste gevallen is het allel regnant voor de vrije kwabben in vergelijking met de aangehechte kwabben. De vrije oorlel ouders kunnen ook bevallen van een aangesloten oorlel kind, afhankelijk van de reactie van het allel gen. Als ouders met vrije oorlellen bevallen van een baby met aangehechte oorlellen, is het zeker dat beide een kopie van het dominante en recessieve allel hadden.

aangehechte oorlellen: dit soort oorlellen zijn niet zeldzaam, maar komen ook niet vaak voor., Oorlellen van dit type zijn klein van formaat en hebben geen ophangingen. Ze zijn direct aan de zijkant van het hoofd bevestigd. De structurele vorming van dit soort kwab is toe te schrijven aan de afwezigheid van het dominante allel in de chromosomen. Het recessieve allel wordt in plaats daarvan uitgedrukt in de chromosomen om een bijgevoegde oorlel te vormen. Het is niet nodig dat ouders met aangehechte oorlellen alleen het aangehechte oorlelkind ter wereld brengen.

eigenschappen zijn de belangrijkste factoren die het gevolg zijn van chromosoomparen en die op hun beurt het algehele fysieke uiterlijk bepalen., Wanneer allelen combineren, oefenen sommige ‘sterkere’ invloed uit dan de andere. Het sterkere allel is verantwoordelijk voor de dominante eigenschappen. Er wordt gezegd dat dominante allelen in een organisme voorkomen. Als het dominante allel zijn aanwezigheid niet laat zien, zal het recessieve allel worden uitgedrukt. Deze zijn bekend als recessieve eigenschappen.
hoewel de kenmerken variëren, blijft de grootte van de oorlellen voor beide kenmerken hetzelfde. Het oor van een gemiddelde man meet 6cm, terwijl het voor een vrouw ongeveer 5cm is, waarbij de oorlelgrootte ongeveer 2cm meet.,

genetische ziekten en oorlellen

genetische aandoeningen spelen een belangrijke rol bij de geboorte van een mens. Mensen geboren met abnormale groei van organen worden geacht te worden beïnvloed door de eigenschappen voor hun geboorte. De belangrijkste aandoeningen die onregelmatige of abnormale groei veroorzaken zijn:

• syndroom van Down: Het syndroom van Down is een aandoening die veroorzaakt wordt door de aanwezigheid van een extra chromosoom; over het algemeen heeft een persoon 46 chromosomen, maar mensen met het syndroom van Down hebben 47 chromosomen. Het extra chromosoom kan de groei en ontwikkeling van het lichaam beà nvloeden., Mensen met dit syndroom hebben de neiging om grote oren, een kleine nek, en een plat gezicht. Het syndroom van Down kan niet worden genezen, maar de getroffen persoon kan op een gezonde manier groeien zonder enige moeite.

• Turner-syndroom: alleen vrouwen hebben last van het Turner-syndroom en er wordt gezegd dat het een zeldzame aandoening is. Het is een staat waarin het wijfje neigt om één van de chromosomen van X te verliezen. Aangenomen wordt dat deze chromosomale afwijking optreedt als gevolg van een fout in de voortplantingscel van de ouder., Een persoon met dit syndroom heeft abnormale oren, ogen, skeletstructuur en zelfs afwijkingen van de nier.

• Beckwith-Wiedemann syndroom (BWS): Wiedemann syndroom wordt beschreven als de modificatie die optreedt in de genen van chromosoom 11. Het is een overmatige groeistoornis die wordt aangegeven door grote lichaamsdelen, vergrote tong, oorlelplooien, enz. De oorlelplooi is een rimpel in de oorlel, die optreedt als gevolg van de eigenschap die genetisch werd doorgegeven door de familie. De rimpel wordt gecreëerd wanneer de bloedstroom in het oor wordt verminderd., Momenteel is er geen behandelingsmethode geïdentificeerd om oorplooien te genezen.

Geboortestoornissen kunnen gering of ernstig zijn en kunnen in elk stadium van de zwangerschap optreden. De meeste aandoeningen beà nvloeden de baby terwijl in de baarmoeder, vóór de vorming van de organen; echter, niet alle genetische defecten worden veroorzaakt door de overdracht van gen van de ouders. In veel gevallen kan de baby worden geboren met genetische aandoeningen die het gen van de ouder niet bevat. Sommige defecten worden als onschadelijk beschouwd, terwijl sommige langdurige medische behandeling vereisen.,

verdere lezing

• alle oorlellen inhoud

Citations