bijwerkingen: hoofdpijn, pijn in het lichaam, diarree en irritatie op de injectieplaats kunnen optreden. Als een van deze effecten aanhoudt of verergert, vertel het dan onmiddellijk aan uw arts of apotheker.Vergeet niet dat uw arts dit medicijn heeft voorgeschreven omdat hij of zij heeft geoordeeld dat het voordeel voor u groter is dan het risico op bijwerkingen. Veel mensen die dit medicijn gebruiken hebben geen ernstige bijwerkingen.,Epoëtine alfa kan soms hoge bloeddruk veroorzaken of verergeren, met name bij patiënten met langdurig nierfalen. Dit effect kan worden veroorzaakt door een te snelle toename van het aantal rode bloedcellen, gewoonlijk binnen de eerste 3 maanden na aanvang van de behandeling. Als u een hoge bloeddruk heeft, moet deze voldoende worden gecontroleerd voordat u met de behandeling met dit medicijn begint. Uw bloeddruk dient regelmatig gecontroleerd te worden. Vraag uw arts of u moet leren hoe u uw eigen bloeddruk kunt controleren., Als hoge bloeddruk zich ontwikkelt of verergert, volg dan de instructies van uw arts over dieet veranderingen en het starten of aanpassen van uw hoge bloeddruk medicatie. Het verlagen van hoge bloeddruk helpt beroertes, hartaanvallen en verdere nierproblemen te voorkomen. Houd alle laboratoriumafspraken om uw bloedbeeld (hemoglobine) regelmatig te laten testen om de kans op deze bijwerking te verminderen.Roep onmiddellijk medische hulp in als u zeer ernstige bijwerkingen heeft, waaronder: epileptische aanvallen.Dit medicijn kan zelden bloedstolsels veroorzaken., Roep onmiddellijk medische hulp in als u een van de volgende zeldzame maar zeer ernstige bijwerkingen opmerkt: pijn/roodheid/zwelling/zwakte van de armen of benen, kuitpijn/zwelling die warm aanvoelt, nieuwe/verergerende kortademigheid, bloed ophoesten, plotselinge veranderingen in het gezichtsvermogen, onduidelijke spraak, verwardheid, zwakte aan één kant van het lichaam, plotselinge ernstige hoofdpijn, pijn op de borst/kaak/linkerarm, flauwvallen, bloedstolsels in uw hemodialyse vasculaire toegangsplaats.,In zeldzame gevallen kan dit medicijn na een bepaalde periode plotseling niet meer goed werken, omdat uw lichaam antilichamen kan aanmaken die de effectiviteit van epoëtine alfa verminderen en er een zeer ernstige anemie kan ontstaan. Vertel het uw arts onmiddellijk als de symptomen van bloedarmoede terugkeren (bijv. verhoogde vermoeidheid, lage energie, bleke huidskleur, kortademigheid).Een zeer ernstige allergische reactie op dit medicijn is zeldzaam. Zoek echter onmiddellijk medische hulp als u symptomen van een ernstige allergische reactie opmerkt, waaronder: huiduitslag, jeuk/zwelling (vooral van het gezicht/tong/keel), ernstige duizeligheid, moeite met ademhalen.,Dit is geen volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Neem contact op met uw arts of pharmacist.In de VS-bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA bij 1-800-FDA-1088.In Canada-Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan Health Canada op 1-866-234-2345.

voorzorgsmaatregelen: vertel uw arts of apotheker voordat u epoëtine alfa gebruikt als u allergisch bent voor epoëtine alfa of voor andere geneesmiddelen die ervoor zorgen dat er meer rode bloedcellen worden gemaakt (bijv., darbepoetin alfa); of op producten die humaan albumine bevatten; of als u andere allergieën heeft. Dit product kan inactieve ingrediënten bevatten, die allergische reacties of andere problemen kunnen veroorzaken. Neem contact op met uw apotheker voor meer informatie.Voordat u dit medicijn gebruikt, vertel uw arts of apotheker uw medische geschiedenis, vooral van: hoge bloeddruk, bloedstoornissen (bijv., sikkelcelanemie, witte bloedcellen of bloedplaatjes problemen, beenmergproblemen), bloeden / stolling problemen, bloedvat problemen (bijv., beroerte), hartproblemen (bijv.,, angina, hartfalen), epileptische stoornis, een bepaalde metabole stoornis (porfyrie), bepaalde vitaminetekorten (foliumzuur, vitamine B12).Zelden kunnen patiënten met langdurig nierfalen bij dialyse een verhoogd risico hebben op epileptische aanvallen tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling met dit medicijn, mogelijk veroorzaakt door het aantal rode bloedcellen te snel toe te nemen. Daarom dienen deze patiënten tijdens deze periode voorzichtig te zijn en activiteiten zoals autorijden of het bedienen van machines te vermijden. Beperk alcoholische dranken omdat alcohol ook het risico op aanvallen kan verhogen.,Sommige vormen van dit medicijn zijn gemaakt van menselijk bloed. Hoewel het bloed zorgvuldig wordt getest en dit medicijn een speciaal productieproces ondergaat, is er een uiterst kleine kans dat u infecties van het medicijn krijgt (bijvoorbeeld virusinfecties zoals hepatitis). Raadpleeg uw arts of apotheker voor meer informatie.Voordat u een operatie, vertel uw arts of tandarts over alle producten die u gebruikt (met inbegrip van geneesmiddelen op recept, geneesmiddelen zonder recept, en kruidenproducten).Tijdens de zwangerschap moet dit medicijn alleen worden gebruikt wanneer dit duidelijk nodig is., Bespreek de risico ‘ s en voordelen met uw arts. Bij sommige vrouwen in de vruchtbare leeftijd zijn de menstruatieperioden hervat met de behandeling met epoëtine alfa. Daarom kan het mogelijk zijn om zwanger te worden tijdens het gebruik van dit medicijn. Bespreek de noodzaak van anticonceptie met uw doctor.It het is niet bekend of dit medicijn overgaat in de moedermelk. Raadpleeg uw arts voordat u borstvoeding geeft.

vraag

sikkelcelziekte is vernoemd naar een landbouwinstrument. Zie antwoord