Case Report: Klippel-Trénaunay-Weber-syndroom Relatie de caso: síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber
INLEIDING Klippel-Trénaunay-Weber-syndroom (KTWS) wordt gekenmerkt door een set van tekens die bestaan uit capillaire malformaties, veneuze misvormingen met of zonder lymfatische malformaties geassocieerd met limb overgrowth1. In de meeste gevallen gaat het om slechts één extremiteit met arterioveneuze misvorming en ongeveer 75% van de patiënten manifesteert de ziekte vóór 10 jaar2, 3., Klippel-Trenaunay syndroom werd voor het eerst beschreven door Maurice Klippel en Paul Trenaunay. Ze rapporteerden twee gevallen die de triade (port wijn vlek, varices en bot en weke…