2000s: Next-generation sequencing
- Cost to sequence 1 million bases: 34P
- Time to sequence 1 human genome: 10 days
Next-generation sequencing brought with it a fundamentally different approach to DNA sequencing.
la introducción de la secuenciación de próxima generación en 2007 creó un poco de revuelo en el mundo de la genómica, ya que trajo consigo un enfoque fundamentalmente diferente a la secuenciación de ADN.,
los principios son de alguna manera similares a la secuenciación capilar donde se identifican y registran las bases de una pequeña sección de ADN. Sin embargo, en lugar de limitarse a unos pocos fragmentos de ADN, la secuenciación de próxima generación extiende este proceso para que millones de muestras puedan ser secuenciadas, todas al mismo tiempo. Por esta razón, a veces se llama secuenciación paralela masiva.
como resultado, grandes cantidades de ADN pueden ser secuenciadas a una velocidad rápida. Con algunas máquinas de secuenciación de próxima generación, los investigadores pueden secuenciar más de cinco genomas humanos por máquina en poco menos de una semana.,
hoy en día, la secuenciación de próxima generación puede secuenciar un solo genoma humano por poco menos de 5 5,000, en solo un día.
para poner esto en perspectiva, el Proyecto Genoma Humano, que secuenció el primer genoma humano mediante secuenciación capilar, tomó alrededor de 10 años y costó casi 3 3 mil millones. Hoy en día, la secuenciación de próxima generación puede secuenciar un solo genoma humano por poco menos de 5 5,000, en un día.
la secuenciación de próxima generación se puede adaptar para adaptarse a cualquier tamaño de genoma.,
la secuenciación de próxima generación también es altamente flexible y se puede adaptar para adaptarse a cualquier tamaño de genoma. Desde genomas pequeños, como el de los virus, hasta genomas mucho más grandes, como el de un ser humano. Además, preparar muestras para la secuenciación de próxima generación es mucho más rápido que para la secuenciación capilar, ya que los científicos ya no tienen que cultivar bibliotecas de ADN en bacterias. Esto significa que los investigadores son capaces de procesar el ADN para la secuenciación en un período de tiempo mucho más corto.,
con las últimas tecnologías, podemos estudiar los genomas para ayudar a descubrir las causas genéticas del cáncer, la diabetes, la esquizofrenia y otras enfermedades.
la secuenciación de próxima generación les da a los científicos la capacidad de comparar los genomas de muchos individuos diferentes. Con las últimas tecnologías, podemos estudiar los genomas de todo tipo de personas para proporcionarnos los datos necesarios para compararlos y descubrir las causas genéticas del cáncer, la diabetes, la esquizofrenia y otras enfermedades., También podemos explorar los genomas de cosas que causan enfermedades humanas como virus, bacterias y otros patógenos.
esta página se actualizó por última vez el 2020-11-17