흉선은 기본 세포 기증자에 대한 림프 시스템,다음과 같 골수 세포 기증자에 대한 hemopoietic 시스템입니다. 그것은 immunocompetent t 세포를 제조합니다. 흉선 내에서 전구 세포가 생성 된 다음 성숙하고 성숙한 T 세포로 분화된다. 흉선 동맥은 흉골 뒤에 있지만 심낭과 심장 앞에 있기 때문에 전방 종격동의 내용물 중 하나입니다. 그것은 두 개의 동일한 로브로 형성됩니다;각 로브는 중심 수질과 말초 피질을 가지고 있습니다., 그것은 세 번째 내배엽 인두(분지)주머니에서 발생합니다. 흉선의 가장 큰이며 가장 활발한 신고전-청소년들이 나중에,그것은 점차적으로 involutes 고 궁극적으로 사라진에 의해 대체되는 지방에서 노인을 때 그의 무게 5g.5 그것은 확인되지 않는 성숙한 흉선을 생산할 수 있는 뜻깊은 수의 새로운 T cells. 흉선의 선천성 부재에서(DiGeorge 증후군)t 세포 면역의 결핍이있다.6

Thymic involution 은 완전한 흉선 퇴행이 발생하기 전에 연령 관련 위축 및 재개발의 여러 세션 과정을 나타냅니다., Involution 동안,pro-T 세포의 진행성 손실과 함께 흉선 상피/내피 비율의 붕괴가 있습니다.7 흉선 침범의 메커니즘은 아직 완전히 이해되지 않았다.8 사람의 흉선 동맥이 60 세까지 제대로 기능하는 것으로 나타났습니다.9 흉선의 외전은”프로그램 된 노화”로 설명됩니다. 여러 저자에 관한 초기 퇴화의 흉선을 타고난 노화 프로그램을 다른 사람의 특성 발생률에서 초기 사춘기를 개발하는 프로그램을 감속 증가율이다.,10Photobiomodulation(PBM)(또는 낮은 수준 레이저 치료,LLLT)은 새로 구현을 줄이 thymic 퇴화,면역력을 향상과 수명 연장.11 노화 된 마우스에서 흉선 구획의 무질서,상피 세포 및 이들의 염색 패턴의 형태 학적 변화 및 증가 된 아폽토시스가 있었다.12 연령 관련 흉선 위축은 주로 그 간질 세포에 영향을 미친다.13

나이와 임신 중 흉선 체중의 변화가 생쥐에서 조사되었다.14 흉선 체중은 출생 후 증가하여 최대 107 에 도달했습니다.,40 일의 나이에 5mg,그 후에 100 일의 나이에 48.9mg 가되기 위하여 감소했습니다. 암컷 생쥐에서 흉선 체중은 임신에 의해 현저하게 감소되었고 출생 후 50 일째에 배란이 시작되었다. MicroRNAs(miRNAs)는 흉선의 내분비에서 성 및 연령 관련 차이를 연구하기위한 잠재적 인 바이오 마커로 간주 될 수 있습니다.15 흰둥이 쥐에서 남녀 모두 피브로넥틴 면역화와 흉선의 조직학에서 유의 한 성 차이는 관찰되지 않았다., 이 동물들에서 흉선 캡슐,세포 간 결합 조직,혈관 주위 조직 및 수질 및 피질에서 피브로넥틴 함량의 연령 관련 증가가 있었다. 소엽 수질/피질 비율은 남녀 모두 쥐의 연령 의존적 증가를 나타내었고 상대 흉선 체중은 감소했다.16 빛을 사용하여 현미경,수량 및 크기의 Hassall 의 미립자에서 다른 기간의 나이는 관찰되었에 의존하는 중요한 양식의 모양과 나이의 동물과 인간입니다.,17immunohistochemical 연구,식 matrix metalloproteinases2 9 에서 감소는 흉선의 오래 된 세 사람들과 비교했을 때 가운데 세 사람이 지나의 중요성 이 metalloproteinases 에서 외의 상호 작용 및 확산 활동을 노화의 thymus.18 또한,표현의 이러한 매트릭스 metalloproteinase 에서 흉선 및 송과선을 증명하에 유사한 메커니즘을 리모델링 세포 매트릭스에서 모두선에 노화입니다.,19

적절하게 기능하는 흉선은 감염 및 이식에서 이환율과 사망률의 감소에 필요합니다.20 실험적으로 아연 보충과 성 스테로이드 절제는 흉선 위축을 줄이고 흉선 T 세포 출력을 향상시키는 치료법 중 하나입니다.21 외과용 조작,호르몬 치료,유전 절차뿐만 아니라,기존 및 미토콘드리아-대상으로 항산화제로 보고 대안에 대한 반전/체포 프로그램의 노화에서 thymic 위축 등이 있습니다.,22 노화에 쥐,실험적인 거세를 부분적으로 복원 thymic 구조,그리고 장기간 관리의 황체 호르몬 분비 호르몬 작용제(LHRH A)을 주도했던 적절한 조직의 thymic 획하고 있는 명백한 증가에서 폭의 피질과 그 림프구의 콘텐츠입니다.23 출생 후 저 단백질(PLP)식이 요법을 먹인 생쥐와 댐의 자손에서 흉선 봉와직 및 T 세포 수의 유의 한 증가가 나타났습니다. 이것은 수유 중 모체 단백질 제한이 면역계의 노화를 늦추고 수명을 연장 시킨다는 결론을 이끌어 냈습니다.,24 흉선과 송과선은 평행 회복을 실행합니다. 두 땀샘은 노화 동안 면역 및 내분비 시스템을 유지하는 기능적 보완 단위를 형성합니다.25 송과선의 신생아 제거는 흉선의 완전한 퇴행,면역계의 탈선 및 낭비 질환으로 이어진다. 송과선은 흉선의 침범과 수명 결정 기능의 제어를 담당하기로되어 있습니다.,26 관리의 즉 갑상선 자극 호르몬(TRH)또는 melatonin 로잡았 급속한 thymic 퇴화에 의해 유도 된 병변의 앞쪽 시상 하부 지역에서 마우스.월 27 일에서 노인으로 고통 받는 환자에서 심근,지방에서 얻은 표본을 퇴화 thymus(흉선 지방 조직,TAT)었다 더 유용하고,보다는 피하 지방 조직(토),의 원천으로서 혈관 그리고 내 피 요소입니다.28

성인 쥐를 주입의 배아 thymic 송아지를 추출물(ETCE),거기에 빠질 수준의 뇌이고 비장 불포화 지방산 과산화물., 조직 학적으로,이들 주입 된 동물의 흉선,간 및 비장은 신생아 마우스의 것과 닮았다. ETCE 로 치료받은 개인에서는 노안과 climacteric 증상이 사라졌습니다.29 면역 학적 측면은 선천성 심장 이상에 대한 유년기 수술 중 초기 흉선 절제술을받은 개인에서 빈번하게 평가되었습니다.30 노화 및 성인 흉선 절제술은 생쥐에서 순환 흉선 인자(FTS)의 혈청 수준을 감소시켰다. 오래된 마우스에서 얻어지고 thymectomized 젊은 성인 마우스에 이식 된 Thymuses 는 순환 FTS 수준을 부분적으로 회복시킬 수 있습니다., 다른 한편,신생 흉선은 오래된 thymectomized 마우스에 이식되었을 때 혈청 FTS 수준을 충분히 회복시킬 수 없었다.31 흉선 종아리 추출물 치료 및 신생아 흉선 이식편은 마우스의 연령 관련 변화에 대해 유사한 교정 효과를 갖는다. 는지 여부 나이 관련되는 백내장에서 개에 치유 될 수 있는지,사용하는 calf thymus extract,남아있는 질문에 대한 더 자세한 연구.32 셀료의 추출물 쥐 thymus,상당한 변화가 있었의 활동에는 단백질 가수분해 효소는 동안 thymus 퇴화 또는 동안 노화의 쥐입니다., 반대로,단백질 합성의 속도가 빠르게 감소하는 동안 퇴화,그리고 계속 감소에서 느린 속도 노화하는 동안.33 에서 정상적인 오리 thymus 동안의 배아와 포스트-미시간 apoptotic 세포에서 증가 수하는 동안 수의 확산 cell nuclear antigen(PCNA)긍정 셀게 감소되었습니다.34 실험적,아토피 autotransplantation 흉선의 조직을 실시하여 장기 cryoconservation 관찰되었을 속도를 느리게 돌이킬 수 없는 나이 관련의 위축 thymus gland.,35

흉선은 항 아세틸 콜린 수용체자가 항체 환자에서 중증 근무력증(MG)의 병인에 빠져있는 것으로 생각됩니다. MG 환자의 큰 비율은 흉선종,40 세 미만의 조기 발병 MG(EOMG),40 세 이상의 후기 발병 MG(LOMG)의 세 가지 임상 범주입니다. 흉선 절제술은 EOMG 의 치료로 널리 사용됩니다.36