E–Z 구성,또는 E–Z 컨벤션,은 IUPAC 선호하는 방법을 설명하는 절대적 입체화학의 이중 채권 유기화학. 그것의 확장은 시스–트랜스 이성질체 표기법(는 단지 설명합니다 상대적 입체화학)할 수 있는 설명하는 데 사용되는 이중 채권을 갖는 두,세 개 또는 네 개의 치환기.,
다음 Cahn–Ingold–Prelog 우선 규칙(CIP 규정),각각의 치환기에서 더블 채권 우선 순위가 할당됩,다음의 위치를 높이의 두 개의 치환기에서 각각의 탄소 비교됩니다. 는 경우 두 그룹의 우선 순위가 높은 반대쪽에는 이중 결합의(트랜스를 각각 다른),채권가 할당되 configuration E(에서 entgegen,독일어:독일어를”반대”)., 는 경우의 두 그룹이 높은 우선 순위가 같은 측면에서의 이중 결합(cis 를 각각 다른),채권은 할당된 구성 Z(에서 zusammen,독일어:독일어”함께”).,
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| (E)-지-2-엔 | (Z)-지-2-엔 |
문자 전자 Z 은 통상적으로 인쇄 기울임꼴 유형,괄호 안에,그리고 나머지 부분에서 분리하의 이름 하이픈으로., 그들은 항상 인쇄로 전체 수도(지 않은 소문자나 소문자),그러나를 구성하지 않는 첫 번째 편지의 이름을 위한 영어 대문자 규칙(으로 위의 예에서).
또 다른 예:CIP 규칙에 할당 더 높은 우선 순위를 브롬보 염소,그리고 더 높은 우선 순위를 염소보다 수소,따라서 다음과 같은(아마도 어긋)명칭이다.,
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| (E)-1-Bromo-1,2-dichloroethene | (Z)-1-Bromo-1,2-dichloroethene |
For organic molecules with multiple double bonds, it is sometimes necessary to indicate the alkene location for each E or Z symbol., 예를 들어,화학 이름의 alitretinoin 가(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-트리메틸-1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic 산을 나타내는 외 출발 위치에서 2,4,8E 는 동안 하나의 시작 위치에서 6Z.