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주요 난소 불충분 또는 조기 고장 난소(POI/POF)한 원인의 여성 불임. POI 는 생리 기간의 중단,FSH 의 증가 된 수준 및 40 세 이전에 에스트로겐의 감소 된 수준으로 정의됩니다. POI 는 30 세에서 40 세 사이의 여성의 약 1%,30 세 미만의 여성의 0.1%,20 세 미만의 여성의 0.01%에서 발생합니다., POI 를 가진 여성의 출산율은 심각하게 감소하지만 폐경기와 달리 POI 는 자발적인 난소 활동과 자연 임신을 동반 할 수 있습니다. POI 의 주요 원인은자가 면역,유전 적 및 환경 적 요인을 포함합니다. 에서 동일한 증가의 보급을 부인하고 다른 암을 치료하는 절차를 지도했는 더 나은 생존율이 증가하지만 발생률의 POI 중 여성의 재생산 나이 지난 수십 년 동안(1).,

주어진 제한 처리 옵션과 여성을 위한 POI,치료의 POI 를 수행으로 두 개의 제안:첫 번째는 교체 호르몬 치료(HRT)합병증을 줄이기 위해로 인해 장애인 내분비기능의 난소,그리고 두 번째 비옥을 위해 문제입니다. 불임 치료에 사용할 수 있는 POI 사용할 수 있는 전 또는 도중에 난소전,특히 암 환자에서,포함한 다산의 보존과 같은 난소 cortex,난자 및 배아 냉동 보존,또는 난자 배부 및 채택에서 여자 없이 난소 function(1).,

여성과 달리 남성의 출산율이나 배설물이 감소하는 중요한 연령은 없습니다. 정자발생 후에도 계속되 사십에서도 나이로 갱신의 주식 정원 줄기세포;따라서,보존의 전 pubertal 또는 성인이 정원 줄기 세포 제공의 성숙한 줄기 세포를 위한 다산을 보존에서는 남자(2).,

최근까지,과학적 증거에 기반한 주식의 원시 난 그 이후의 제한된 수의 성숙한 난자의 부재한 가능한 셀프로 갱신되는 주식의 줄기세포에서 정상적인 난소가 있습니다. 하지만 최근 연구 결과에서 인간과 동물을 보였는 신생아와 성인 난소 소유하는 희귀 숫자의 oogonial 줄기 세포(OSCs)할 수 있는 안정적 확산을 위해 개월을 생산하고 성숙한 난자 시험관에서 하는 유사한의 정원 줄기 세포에서 성 testis., 주입의 레이블 OSCs 마우스로 난소로 이어질의 분화가 이들 세포로 성숙한 난자는 배란,비료를 생성 및 실행 가능한 신생아. 연구에의 격리 OSCs 폼의 난소년과 동물의 생산 성숙한 정상적인 난 난소의 젊은 성인 동물생의 인식의 중요성의 OSC 틈새 intraovarian 환경에서 자신의 차별화하여 성숙,정상적인 oocytes., 따라서,의 경우 POI 는 결과 난소 틈새 및 그 부족을 지원하는 차별화 및 성장의 난 또 난소 노화를 뒤집을 수 있을 수 있습니다.에서 미래(3).

이러한 연구 결과에 추가의 큰 숫자는 동물을 연구해야 할 수있는 기회를 제공을 위한 응용 프로그램의 OSCs 대상으로 POI 치료,복원의 난소 기능을,이후의 복원 정상적인 출산율이 있습니다., 그러나,임상 유틸리티는 이러한 세포의 치료를 위해 필요한 증거를 더하는 자신의 안전을 확인,특히 효과에서 epigenetic 변화하는 동안 체외 문화,그리고 조작의 생산 oocytes 한 결과 자손이다.이러한 성공을 달성하려면 많은 시간을 할당하고 거대한 실험 및 임상 연구에 착수해야합니다. 그 때까지 POI 의 조기 진단과 cryopreservation 의 제안은 POI 를 가진 여성의 다산 보존을위한 유일한 옵션 일 수 있습니다., 그렇지 않으면,그들은 수 있습니다 필연적으로 떠나에서 난자를 기증하고 배아나 채택한 아이는 대신 그러나 이러한 조치가 정신의 결과를 자신 있습니다.

모하마드 레자 사데 기

편집장