을 평가하여 안전성 및 내약성의 라미프릴 10mg 에서의 위험이 높은 환자들에게 심장 혈관(CV)사건을 관찰하여 수준의 혈압(BP)및 기록의 발생에서 기침 이러한 환자 한 연구가 진행되었는 총 1048 는 환자는 참여 레지스트리에서., 자격이 있는 환자에서 이 잠재,관찰,경도,멀티센터 레지스트리를 포함한 모든 normotensives 비롯한 처리 hypertensives–BP<는 140/90mm Hg,역사의 관상 동맥 aritery 질병의 역사는 뇌혈관계 질병,주변 동맥 질환 또는 당뇨병(마이크로 단백뇨)또는 dyslipidaemia,누구에 라미프릴시에 대한 이력서 위험 감소하고 있었 규정에 의하여 치료하는 의사가 있습니다. 1 차 결과는 8 주에 BP 에 미치는 영향이었고 2 차 결과는 8 주에 기침 발생률이었습니다., Ramipril 는 2.5mg 에 1 주일간 일간신문(OD)에 개시되고,3 주 동안 5mg OD 에 선행되고 10mg OD 에 그 후에 증가되었습니다. 분산 분석 및 카이 제곱 테스트를 사용하여 데이터를 분석했습니다. 총 1,048 명의 환자가이 레지스트리에 참여했다;868 명(82.82%)은 레지스트리가 끝날 때까지(즉,8 주)치료를 계속했다. 기준선에서 수축기 혈압은 130.10 +/- 5.38 이완기 혈압은 81.07 +/- 4.36 mm Hg. 8 주에 이러한 값은 다음과 같이 크게 변경되지 않았습니다 123.41 +/- 6.33 mm Hg 및 79.03 +/- 4.84 mm Hg,각각., 1 주째에는 41 명의 환자가 기침을 앓 았으며,8 주째에는 58 명으로 비 유의하게 증가했다. 6 명의 환자 만이 8 주째에 심한 기침을 호소하여 치료 중단으로 이어지지 않았습니다. 치료의 내약성은 63.3%의 환자와 67%의 의사에 의해’우수’또는’우수’로 평가되었습니다. 치료와 라미프릴 10mg 매일 가진 환자에서의 위험이 높은 CV 이벤트 정상적/제어 BP 생산되지 않는 뜻깊은 가을에서 BP 이나 중대한 부정적 이벤트를 실시-세계 임상 연습과 잘 용납 되었다.