2000:차세대 시퀀싱
- 비용을 순서 1 백만 기지:34p
- 시간 순서 1 인간 게놈:10 일
차세대 시퀀싱과 함께 가져온 그것은 근본적으로 다른 접근 방식 DNA sequencing.
의 도입 차세대 시퀀싱 2007 년에 만들어진 비트의 버즈는 세계에서의 유전체학을 그대로 가져와 그것은 근본적으로 다른 접근 방식 DNA sequencing.,
원칙은 DNA 의 작은 섹션의 염기가 확인되고 기록되는 모세관 시퀀싱과 유사한 몇 가지면에서 있습니다. 그러나 그보다는 제한되는 몇 가지 DNA 조각,차세대 시퀀싱을 연장하도록 이 프로세스 수백만 개의 샘플을 사용할 수 있는,서열 모두 같은 시간에. 이러한 이유로 때로는 대규모 병렬 시퀀싱이라고도합니다.결과적으로 많은 양의 DNA 가 빠른 속도로 서열화 될 수 있습니다. 일부 차세대 시퀀싱 머신으로 연구자들은 일주일 만에 기계 당 5 개 이상의 인간 게놈을 시퀀싱 할 수 있습니다.,
Today,차세대 시퀀싱을 할 수 있습 순서를 하나의 인간 게놈 for just under$5,000,하루만에.
이 관점에서,인간 게놈 프로젝트 시퀀스가 첫 번째는 인간 게놈을 사용하여 모세관 시퀀싱,10 년 정도 걸리고 비용이 거의$3billion. 오늘날 차세대 시퀀싱은 하루에 5,000 달러 미만의 단일 인간 게놈을 시퀀싱 할 수 있습니다.
차세대 시퀀싱에 맞게 조정할 수 있습니다 어떤 크기의 유전자가 존재합니다.,
차세대 시퀀싱은 또한 매우 유연하고 맞출 수 있습니다에 맞게 어떤 크기의 유전자가 존재합니다. 바이러스와 같은 작은 게놈에서 인간과 같은 훨씬 더 큰 게놈에 이르기까지. 또한,샘플을 준비하는 차세대 시퀀싱을 이보다 훨씬 더 빠른 모세관 시퀀싱,으로 과학자들은 더 이상 성장하는 라이브러리의 DNA 에서 박테리아. 이는 연구자들이 훨씬 짧은 시간 내에 시퀀싱을 위해 DNA 를 처리 할 수 있음을 의미합니다.,
최신의 기술을 연구할 수 있습 유전자를 식별하는 데 도움이 유전적 원인의 암,당뇨병,정신 분열증과 다른 질병.
차세대 시퀀싱을 제공합 과학자들의 능력을 비교하는 유전자의 많은 다른 개인이다. 최신 기술,우리가 공부할 수 있는 유전자의 모든 종류의 사람들을 우리에게 제공하는 데 필요한 데이터를 비교하고 발견 유전적인 원인의 암,당뇨병,정신 분열증과 다른 질병., 우리는 또한 바이러스,박테리아 및 기타 병원균과 같은 인간 질병을 일으키는 사물의 게놈을 탐색 할 수 있습니다.
이 페이지는 2020-11-17
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